- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03544307
Taekwondo-training en postmenopauzale vrouwen met stadium 2 hypertensie
Taekwondo-training verlaagt catecholaminespiegels in het bloed en arteriële stijfheid bij postmenopauzale vrouwen met stadium 2 hypertensie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Met behulp van een parallel experimenteel ontwerp werden de deelnemers gedurende 12 weken willekeurig toegewezen aan ofwel een Taekwondo-oefentrainingsgroep (n=10) of een niet-oefenende controlegroep (n=10).
Deelnemer aan de Taekwondo-trainingsgroep trainde 3 dagen per week 60 minuten per sessie en de intensiteit nam wekelijks toe. Deelnemers aan de controlegroep voerden geen oefeninterventie uit.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68182
- University of Nebraska Omaha
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Wordt gediagnosticeerd met stadium 2 hypertensie
- Wees postmenopauzaal
- Tussen de 65 en 85 jaar oud zijn
Uitsluitingscriteria:
- Bekende cardiovasculaire, metabole of nierziekten
- Lichamelijke beperkingen die lichaamsbeweging verbieden
- Neemt deel aan regelmatige lichaamsbeweging
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Taekwondo-training
Taekwondo-training werd 60 minuten per dag, 3 dagen per week gedurende 12 weken uitgevoerd.
De trainingsintensiteit werd vastgesteld op 30-40% van de hartslagreserve (HRR) en werd geleidelijk verhoogd tot 50-60% gedurende 12 weken.
|
Oefen groep
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Sedentaire controle vroeg om niet te oefenen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Bloedepinefrine niveaus
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
|
Norepinephrine-waarden in het bloed
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Arteriële stijfheid
Tijdsspanne: 12 weken
|
Pulsgolfsnelheid
|
12 weken
|
|
Systolische bloeddruk
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
|
|
Handgreepsterkte
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
|
|
Diastolische bloeddruk
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
|
|
Been kracht
Tijdsspanne: 12 weken
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Song Park, University of Nebraska
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TaekwondoMenopause
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .