The Dads in Gear Program: An Innovative Men-centered Approach to Smoking Cessation (DIG)
2018年7月12日 更新者：Joan Bottorff、University of British Columbia
The purpose of this feasibility study is to evaluate Dads in Gear, a tailored program to support expectant and new fathers efforts to quit smoking.
The 8 week group program integrates peer support and resources to support cessation, physical activity, and knowledge and skills related to fathering.
調査の概要
詳細な説明
Using a prospective, non-comparative design, the DIG program is implemented and evaluated in 6 communities in this feasibility study.
The program is offered by trained facilitators to fathers who currently smoke and want to quit.
The RE-AIM framework is used to guide the evaluation.
Open-ended questions in participant surveys, and semi-structured interviews and weekly telephone de-briefs with facilitators provide data for a process evaluation.
Estimates of effectiveness include smoking behavior, fathering and physical activity measures at baseline, end of program, and 3-month follow up.
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
Inclusion Criteria:
- Fathers of any age
- Currently smoking and want to quit smoking, or recently quit smoking (within last 2 months)
- Have at least one child under 5 years old or expecting a child (Men do not have to be residing with their children to be eligible)
- Able to attend the group program
Exclusion Criteria:
- Non smokers
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：Dads in Gear Program
An 8 week group program to support men's smoking cessation efforts.
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他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Change in smoking status from baseline to end of 8 week program
時間枠：Baseline, and at end of 8 week program
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Self-reported smoking status using the following questions: Are you currently smoking?
[Response: Yes/No].
If NO, how long have you been smoke-free?
[Response: ___ # of days ___ # of weeks]
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Baseline, and at end of 8 week program
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Smoking status at 3 months following end of 8 week program
時間枠：3 month follow-up
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Self-reported smoking status using the following questions: Are you currently smoking?
[Response: Yes/No].
If NO, how long have you been smoke-free?
[Response: ___ # of days ___ # of weeks]
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3 month follow-up
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Smoking behaviour - quit attempts during 8 week program
時間枠：End of 8 week program
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Self-reported frequency of quit attempts (smoke free for at least 24 hours) (questionnaire item)
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End of 8 week program
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Smoking behaviour - quit attempts between end of program and 3 month follow-up
時間枠：At 3 month follow-up
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Self-reported frequency of quit attempts during previous 3 months (smoke free for at least 24 hours) (questionnaire item)
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At 3 month follow-up
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Confidence to stay smoke free at end of 8 week program
時間枠：End of 8 week program
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Self-reported confidence to stay smoke free (questionnaire item)
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End of 8 week program
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Confidence to stay smoke free at 3 month follow-up
時間枠：3 month follow-up
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Self-reported confidence to stay smoke free (questionnaire item)
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3 month follow-up
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Change in Fathering Self-Efficacy from baseline to end of 8 week program
時間枠：Baseline and at end of 8 week program
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Fathering Self-efficacy Scale developed by Sevigney et al. (2016) is a measure of men's perceptions of their abilities (self-efficacy) related to parenting and fatherhood.
Two of the three sub-scales in this tool will be used: Positive engagement (12 items; with scores ranging from 12 - 120) and direct care (4 items, with scores ranging from 4 - 40).
A 10-point Likert scale response format is used for each item.
The item scores in each sub-scale will be summed to obtain sub-scale scores.
Sub-scale scores are summed for total Father Self-Efficacy score (range 16-160).
Higher scores indicate better self-efficacy.
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Baseline and at end of 8 week program
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Fathering Self-efficacy at 3 month follow-up
時間枠：3 month follow-up
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Fathering Self-efficacy Scale developed by Sevigney et al. (2016) is a measure of men's perceptions of their abilities (self-efficacy) related to parenting and fatherhood.
Two of the three sub-scales in this tool will be used: Positive engagement (12 items; with scores ranging from 12 - 120) and direct care (4 items, with scores ranging from 4 - 40).
A 10-point Likert scale response format is used for each item.
The item scores in each sub-scale will be summed to obtain sub-scale scores.
Sub-scale scores are summed for total Father Self-Efficacy score (range 16-160).
Higher scores indicate better self-efficacy.
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3 month follow-up
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Change in physical activity from baseline to end of 8 week program
時間枠：Baseline, and at end of 8 week program
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Godin Physical activity leisure time questionnaire
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Baseline, and at end of 8 week program
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Physical activity at 3 month follow-up
時間枠：3 month follow-up
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Godin Physical activity leisure time questionnaire
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3 month follow-up
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Change in sedentary behavior from baseline to end of 8 week program
時間枠：Baseline, and end of 8 week program
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Self-reported time spent sitting during past 7 days on a weekday (questionnaire item).
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Baseline, and end of 8 week program
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Sedentary behavior at 3 month follow-up
時間枠：3 months follow-up
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Self-reported time spent sitting during past 7 days on a weekday (questionnaire item).
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3 months follow-up
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Program Fidelity
時間枠：During 8 week program implementation
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Semi-structured telephone interviews with facilitators during program implementation
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During 8 week program implementation
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Joan Bottorff, PhD、University of British Columbia
- 主任研究者：John Oliffe, PhD、University of British Columbia
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年8月1日
一次修了 (実際)
2016年7月31日
研究の完了 (実際)
2017年1月31日
試験登録日
最初に提出
2018年5月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年7月11日
最初の投稿 (実際)
2018年7月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年7月12日
最終確認日
2018年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- #702831
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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