下垂体障害患者における長期転帰研究
2026年3月12日 更新者：University of Alberta
さまざまな下垂体障害を患う患者が医学的、外科的、または妊娠中のいずれの治療を受けているかを判断すること。
調査の概要
詳細な説明
アルバータ大学病院の脳下垂体内科クリニックと内分泌・神経外科併用下垂体クリニックという2つの特定の診療所で診察を受けた約1500人の患者のカルテ監査が、特定の疾患の長期転帰に対するさまざまな治療戦略の有効性を判断するために実施される。下垂体の障害。
研究者は、これら2件の患者について、遡及的な人口統計（年齢、性別、民族）、臨床（症状の発現様式、ホルモンパラメータ）、および治療転帰（外科的、医学的、妊婦および/または放射線治療、併存疾患および合併症）を収集します。 2000 年 1 月から 2020 年 12 月までの診療所。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1500
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
三次紹介センター
説明
包含基準:
- 下垂体疾患が確認された患者
除外基準:
- 下垂体疾患が確認されていない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
下垂体手術後の無増悪生存期間
時間枠：術後17年まで
|
外科手術を受けた患者のコホートを対象とした臨床、生化学、画像研究を利用して、腫瘍再発の予後因子を特定する
|
術後17年まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2000年1月1日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年9月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月10日
最初の投稿 (実際)
2018年9月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月12日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Pro00048323
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。