Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkäaikainen tulostutkimus potilailla, joilla on aivolisäkkeen toimintahäiriöitä

torstai 12. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University of Alberta
Erilaisia ​​aivolisäkkeen sairauksia sairastavien potilaiden tulosten määrittäminen riippumatta siitä, hoidetaanko heitä lääketieteellisesti, kirurgisesti tai odotettavissa olevasti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaaviotarkastus noin 1 500 potilaasta, jotka on nähty kahdessa erityisessä klinikassa, Albertan yliopiston sairaalan aivolisäkkeen lääketieteellisessä klinikassa ja yhdistetyssä endokriinisen/neurokirurgisen aivolisäkkeen klinikassa, tehdään erilaisten hoitostrategioiden tehokkuuden määrittämiseksi tietyn sairauden pitkän aikavälin tulokseen. aivolisäkkeen häiriöt. Tutkija kerää retrospektiiviset demografiset (ikä, sukupuoli, etnisyys), kliiniset (esitystapa, hormonaaliset parametrit) ja terapeuttiset tulokset (kirurginen, lääketieteellinen, odotettavissa oleva ja/tai sädehoito; samanaikaiset sairaudet ja komplikaatiot) näissä kahdessa. klinikoilla tammikuun 2000 ja joulukuun 2020 välisenä aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1500

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kolmannen asteen lähetyskeskus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilailla, joilla on vahvistettu aivolisäkkeen sairaus

Poissulkemiskriteerit:

  • potilailla, joilla ei ole vahvistettua aivolisäkkeen sairautta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaa eloonjääminen aivolisäkkeen leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: jopa 17 vuotta leikkauksen jälkeen
Käyttämällä kliinisiä, biokemiallisia ja kuvantamistutkimuksia kirurgisesti leikattujen potilaiden kohortilla kasvaimen uusiutumisen prognostisten tekijöiden tunnistamiseksi
jopa 17 vuotta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa