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垂体疾病患者的长期结果研究

2024年2月2日 更新者:University of Alberta
确定患有不同垂体疾病的患者的结果,无论他们是通过药物、手术还是期待治疗。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

将对在阿尔伯塔大学医院的两个特定诊所(医学垂体诊所和内分泌/神经外科垂体综合诊所)就诊的约 1500 名患者进行图表审核,以确定各种治疗策略对特定患者长期结果的有效性垂体疾病。 研究者将收集在这两种情况下观察到的患者的回顾性人口统计学(年龄、性别、种族)、临床(表现方式、激素参数)和治疗结果(手术、医疗、期待和/或放射治疗;合并症和并发症) 2000 年 1 月至 2020 年 12 月期间的诊所。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1500

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

三级转诊中心

描述

纳入标准:

  • 确诊垂体疾病的患者

排除标准:

  • 未确诊垂体疾病的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
垂体手术后的无进展生存期
大体时间:手术后长达 17 年
使用一组手术患者的临床、生化和影像学研究来确定肿瘤复发的预后因素
手术后长达 17 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2000年1月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年9月7日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月10日

首次发布 (实际的)

2018年9月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月2日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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