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Effect of Intra-procedure Music on Anxiety

2020年7月7日 更新者:NYU Langone Health

Effect of Intra-procedure Music on Anxiety for Interventional Radiology Procedures

The purpose of this study is to examine the effects of intra-procedure music intervention on procedural anxiety, physiological stress and sedation requirements in patients undergoing moderate sedation procedures. Study participants will be randomly assigned into two groups: 1. Control - standard care without music intervention. 2. Intervention - standard of care plus music intervention. The State-Trait Anxiety Inventory questionnaire will be provided pre, intra and post procedure to all subjects in addition to an exit survey.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

139

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • Institutional Review Board Operations (IRB)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Adult (>18 years old) patients
  • Scheduled for moderate sedation procedures in the Interventional Radiology department at Tisch Hospital, NYU Langone Health in New York, New York
  • Able to read and write in English at a sixth grade level (STAI is written at sixth grade comprehension level)

Exclusion Criteria:

  • Not a moderate sedation candidate (hemodynamically unfit, not optimized for procedure, pregnant)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Intervention
Patients in this arm will receive patient-selected music through headphones throughout their procedure.
Intra-procedure music through headphones
介入なし:Control
Patients will be wearing headphones during their procedure (for the purpose of blinding the care team), but will not receive any music, sounds or sound-cancelling effects through the headphones.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) score
時間枠:Up to 12 months
To examine the effects of intra-procedure music on subjects' anxiety surrounding (pre, during, post) procedures in interventional radiology. Anxiety will be measured by a validated questionnaire called the State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Up to 12 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Heart rate
時間枠:Up to 12 months
To examine the effects of intra-procedure music on subjects' heart rate in interventional radiology procedures
Up to 12 months
Respiration rate
時間枠:Up to 12 months
To examine the effects of intra-procedure music on subjects' respiration rate in interventional radiology procedures
Up to 12 months
Blood pressure
時間枠:Up to 12 months
To examine the effects of intra-procedure music on subjects' blood pressure in interventional radiology procedures
Up to 12 months
Amount of sedation required
時間枠:Up to 12 months
To examine the effects of intra-procedure music on the amount of sedation required for subjects in interventional radiology procedures
Up to 12 months
Pain score
時間枠:Up to 12 months
To examine the effects of intra-procedure music on the subjects' pain scores during interventional radiology procedures
Up to 12 months
RASS score
時間枠:Up to 12 months
To examine the effects of intra-proceudre music on the subjects' RASS scores during interventional radiology procedures
Up to 12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月8日

一次修了 (実際)

2020年2月28日

研究の完了 (実際)

2020年2月28日

試験登録日

最初に提出

2018年8月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月7日

最初の投稿 (実際)

2018年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月7日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 18-01156

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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