自伝的記憶とモチベーションの関係
2025年6月30日 更新者：King's College London
過去の出来事の記憶と将来の活動の動機との間に関係はありますか?
精神病と診断された人は、将来の活動を考えるときにモチベーションや喜びが低下することがよくあります。
これは当然のことながら、以前は楽しんでいた活動を減らし、新しい活動をする機会をとらなくなることになります。
あるモデルでは、これは将来の活動に向けてのモチベーションや期待を高めるために過去の出来事の記憶を利用することが難しいことが部分的に原因である可能性があると示唆しています。
研究によると、精神病患者は以前の出来事をあまり詳しく覚えていない可能性があります。
したがって、これらの記憶はモチベーションにはそれほど役に立たない可能性があります。
この研究では、南ロンドンとモーズリーNHSトラストのケアチームの診察を受けている精神病と低モチベーションの経験を持つ人々に、2つの研究セッションに参加するよう依頼して、この点を調査する。
最初のセッションでは、彼らは人生の出来事の記憶を思い出すように求められ、研究者はそれらがどの程度詳細であるか、そして過去と未来にどの程度言及しているかを評価します。
この課題に加えて、人々は、喜びやモチベーションの低下などの症状の対策やうつ病の対策も完了するよう求められます。
これらは、記憶の詳細と特異性が精神病患者のこれらの症状に関連しているかどうかを調べるために使用されます。
研究の後半では、ポジティブな記憶の想起をサポートする追加のプロンプトが記憶の特異性を高め、結果として気分、モチベーション、自信を改善できるかどうかを調査します。
参加者は 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。
臨床グループはプロンプトを使用して記憶を呼び起こすように指導され、対照グループはプロンプトなしでポジティブな記憶を思い出すように求められます。
記憶の想起をサポートすることが有益であることが示されれば、過去の出来事の記憶が将来の治療の重要なターゲットとなる可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
31
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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London、イギリス、BR3 3BX
- South London and Maudsley NHS Trust
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London、イギリス、SE5 8AF
- Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience, KCL
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 非感情性精神病の診断（医療記録によって決定される）。
- 18歳以上。
- 陰性症状の臨床評価面接で少なくとも 18 点のスコア。
- 研究資料に取り組むのに十分な英語力
除外基準:
- インフォームド・コンセントを提供する能力の欠如。
- 知的障害、頭部外傷、薬物乱用、または精神病の既知の器質的原因の一次診断
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
ガイド付きの自伝的記憶の想起により、特異性と未来へのつながりが強化されます。
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参加者は、具体性、一般性、未来へのつながりを促進するためのプロンプトを利用して、ポジティブな自伝的記憶を思い出すように求められます。
参加者は、記憶の特異性とモチベーションをテーマにした 5 分間の心理教育ビデオも視聴します。
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介入なし：コントロール
プロンプトや心理教育ビデオなしで思い出させます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入後の動機付けスコア
時間枠：介入を完了した直後
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将来に想起される同じ活動を繰り返す動機を評価する視覚的なアナログスケールの評価。
スケールの評価は0〜100で、スコアが高いほど結果が得られました。
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介入を完了した直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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介入後の予測的喜び
時間枠：介入を完了した直後
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視覚的なアナログスケールでの評価は、その活動が繰り返されるとどれほど快適であると予想されるかを評価します。
スケールの評価は0〜100で、スコアが高いほど結果が得られました。
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介入を完了した直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月18日
一次修了 (実際)
2018年3月31日
研究の完了 (実際)
2020年2月19日
試験登録日
最初に提出
2017年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月17日
最初の投稿 (実際)
2018年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月30日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。