Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De relatie tussen autobiografisch geheugen en motivatie

30 juni 2025 bijgewerkt door: King's College London

Is er een relatie tussen geheugen voor gebeurtenissen uit het verleden en motivatie voor toekomstige activiteiten?

Mensen met de diagnose psychose ervaren vaak een lage motivatie en plezier bij het nadenken over het doen van toekomstige activiteiten. Dit leidt, heel begrijpelijk, tot het doen van minder activiteiten die ze vroeger leuk vonden en het niet benutten van kansen om nieuwe activiteiten te ondernemen. Eén model suggereert dat dit deels te wijten kan zijn aan moeilijkheden om herinneringen aan eerdere gebeurtenissen te gebruiken om de motivatie en anticipatie voor een toekomstige activiteit te stimuleren. Onderzoek toont aan dat mensen met een psychose eerdere gebeurtenissen minder gedetailleerd kunnen herinneren. Deze herinneringen zijn daarom misschien niet zo nuttig als ze zouden kunnen zijn voor motivatie. Deze studie zal dit onderzoeken door mensen met ervaring met psychose en lage motivatie die worden gezien door een zorgteam in Zuid-Londen en Maudsley NHS Trust te vragen om twee onderzoekssessies bij te wonen. In de eerste sessie wordt hen gevraagd herinneringen op te halen aan gebeurtenissen uit hun leven en beoordeelt de onderzoeker hoe gedetailleerd ze zijn en in hoeverre ze verwijzen naar het verleden en de toekomst. Naast deze taak zullen mensen ook worden gevraagd om metingen van symptomen in te vullen, zoals een laag plezier en motivatie, evenals een meting van depressie. Deze zullen worden gebruikt om erachter te komen of de details en specificiteit van de herinneringen verband houden met deze symptomen bij mensen met een psychose. In de tweede helft van het onderzoek zal vervolgens worden onderzocht of aanvullende aanwijzingen ter ondersteuning van het positief ophalen van herinneringen de specificiteit hiervan kunnen verhogen en vervolgens de stemming, motivatie en zelfvertrouwen kunnen verbeteren. Deelnemers worden gerandomiseerd in een van de twee groepen. De klinische groep zal worden begeleid door hun geheugenoproep met behulp van prompts en een controlegroep zal worden gevraagd om positieve herinneringen op te roepen zonder prompts. Als we aantonen dat het ondersteunen van geheugenherinnering gunstig is, dan kunnen herinneringen aan gebeurtenissen uit het verleden een belangrijk doelwit zijn voor toekomstige therapieën.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

31

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • London, Verenigd Koninkrijk, BR3 3BX
        • South London and Maudsley NHS Trust
      • London, Verenigd Koninkrijk, SE5 8AF
        • Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience, KCL

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een diagnose van niet-affectieve psychose (zoals bepaald door medische dossiers).
  • Boven de 18 jaar.
  • Een score van minimaal 18 op het klinisch beoordelingsgesprek voor negatieve symptomen.
  • Een voldoende beheersing van de Engelse taal om met het onderzoeksmateriaal om te gaan

Uitsluitingscriteria:

  • Gebrek aan capaciteit om geïnformeerde toestemming te geven.
  • Primaire diagnose van verstandelijke beperking, hoofdletsel, middelenmisbruik of bekende organische oorzaak van psychose

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Begeleide autobiografische geheugenherinnering om de specificiteit en links naar de toekomst te verbeteren.
Deelnemers wordt gevraagd om positieve autobiografische herinneringen op te roepen met behulp van prompts om specificiteit, generaliseerbaarheid en links naar de toekomst te bevorderen. De deelnemers zullen ook een psycho-educatieve video van 5 minuten bekijken over het onderwerp geheugenspecificiteit en motivatie.
Geen tussenkomst: Controle
Terugroepen zonder prompts of psycho-educatieve video.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Motivatie score na interventie
Tijdsspanne: Onmiddellijk na het voltooien van de interventie
Een beoordeling op een visuele analoge schaal die de motivatie beoordeelt om dezelfde activiteit te herhalen die in de toekomst wordt opgeroepen. De schaal is beoordeeld van 0-100 en een hogere score gaf een beter resultaat aan.
Onmiddellijk na het voltooien van de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Post-interventie anticiperend plezier
Tijdsspanne: Onmiddellijk na het voltooien van de interventie
Een beoordeling op een visuele analoge schaal die beoordeelt hoe aangenaam die activiteit wordt verwacht als deze wordt herhaald. De schaal is beoordeeld van 0-100 en een hogere score gaf een beter resultaat aan.
Onmiddellijk na het voltooien van de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

19 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 februari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren