自传体记忆与动机的关系
2025年6月30日 更新者：King's College London
过去事件的记忆与未来活动的动机之间是否存在关系？
被诊断为精神病的人在考虑进行未来活动时通常会感到动力不足和愉悦感低下。
可以理解的是，这导致他们减少了过去喜欢的活动，也没有抓住机会进行新活动。
一种模型表明，这可能部分是由于难以使用以前事件的记忆来帮助提高动机和对未来活动的预期。
研究表明，患有精神病的人可能不太详细地回忆起以前的事件。
因此，这些记忆可能不如它们对激励有帮助。
这项研究将调查这一点，方法是让南伦敦和莫兹利 NHS 信托基金的一个护理团队看过的有精神病经历和动力不足的人参加两个研究会议。
在第一次会议中，他们将被要求回忆他们生活中事件的记忆，研究人员将评估他们的详细程度以及他们对过去和未来的提及程度。
除了这项任务，人们还将被要求完成诸如低快乐和动力等症状的测量以及抑郁的测量。
这些将用于查明记忆的细节和特异性是否与精神病患者的这些症状有关。
然后，研究的后半部分将调查支持积极记忆检索的额外提示是否可以增加这种记忆的特异性，并随后改善情绪、动机和自信心。
参与者将被随机分配到两组中的一组。
临床组将在提示的帮助下完成他们的记忆回忆，而对照组将被要求在没有提示的情况下回忆积极的记忆。
如果我们证明支持记忆回忆是有益的，那么对过去事件的记忆可能是未来治疗的重要目标。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
31
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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London、英国、BR3 3BX
- South London and Maudsley NHS Trust
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London、英国、SE5 8AF
- Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience, KCL
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 非情感性精神病的诊断（根据医疗记录确定）。
- 18岁以上。
- 阴性症状的临床评估面谈得分至少为 18 分。
- 充分掌握英语以使用研究材料
排除标准：
- 缺乏提供知情同意的能力。
- 智力障碍、头部受伤、药物滥用或已知器质性精神病原因的初步诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干涉
引导自传式记忆回忆，以增强特异性和与未来的联系。
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要求参与者在提示的帮助下回忆积极的自传体记忆，以促进特异性、普遍性和与未来的联系。
参与者还将观看关于记忆特异性和动机主题的 5 分钟心理教育视频。
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无干预：控制
在没有提示或心理教育视频的情况下回忆。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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干预后动机得分
大体时间：完成干预后立即
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视觉模拟量表的评分评估了将来重复相同活动的动机。
该量表从0-100分别为较高的分数，表明更好的结果。
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完成干预后立即
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预后的预期愉悦
大体时间：完成干预后立即
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视觉模拟量表的评分，评估了该活动的重复期望是多么令人愉悦。
该量表从0-100分别为较高的分数，表明更好的结果。
|
完成干预后立即
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年5月18日
初级完成 (实际的)
2018年3月31日
研究完成 (实际的)
2020年2月19日
研究注册日期
首次提交
2017年2月10日
首先提交符合 QC 标准的
2018年9月17日
首次发布 (实际的)
2018年9月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月30日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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