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糖尿病管理の改善におけるシェアケアモデルの効果

2025年2月9日 更新者:Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital
中国における糖尿病管理の状況は深刻です。 本土には成熟した効果的な糖尿病管理モデルが存在しなかったにもかかわらず、階層的な医療システムを確立することが必要である。 階層型医療システムの新たな道を探るため、私たちは台湾における糖尿病管理のシェアケアモデルをローカライズします。 糖尿病の専門家、糖尿病教育者、地域の医師は、インタラクティブな情報プラットフォームと、携帯電話のアプリケーションを備えた自己血糖値モニターを使用して、糖尿病患者を一緒に管理します。 このモデルは 6 つの糖尿病センターに適用され、患者は新しいモデルで管理され追跡されますが、同時に現実世界で従来のモデルで管理されていた患者も、複合目標を達成する割合の違いがわかります。 5年間毎年比較してください。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

3500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国
        • 募集
        • Beijing Ruijing Diabetes Hospital
        • コンタクト:
          • Guojing Zhuo
          • 電話番号:86-10-86393989

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

瑞京糖尿病病院の糖尿病患者

説明

包含基準:

  • 2型糖尿病患者

除外基準:

  • 患者は同意書に署名していなかった
  • 重症心不全、肝不全、腎不全の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
共通ケアグループ
共通治療グループの糖尿病患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HbA1c
時間枠:1年
HbA1c制御率<7.0%
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧
時間枠:1年
血圧制御率<140/90水銀柱
1年
LDL-C
時間枠:1年
LDL-C制御率<2.6mmol/L
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Jianzhong Xiao、Beijing Tsinghua Changgeng Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年3月1日

一次修了 (推定)

2026年3月31日

研究の完了 (推定)

2026年3月31日

試験登録日

最初に提出

2018年7月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月14日

最初の投稿 (実際)

2018年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月9日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 【2016】004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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