Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние модели совместного ухода на улучшение лечения диабета

4 августа 2021 г. обновлено: Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital
Ситуация с лечением диабета в Китае серьезная. Необходимо создать иерархическую медицинскую систему, хотя на материке не существовало зрелой или эффективной модели лечения диабета. Чтобы исследовать новый путь для иерархической медицинской системы, мы локализовали модель совместного лечения диабета на Тайване. Диабетики-эксперты, диабетологи и местные врачи будут использовать интерактивную информационную платформу и самомонитор глюкозы с приложением на мобильном телефоне для совместного лечения пациентов с диабетом. Модель будет применяться в шести диабетических центрах, и пациенты, которых мы будем лечить в новой модели, и в то же время пациенты, которые лечатся в обычной модели, в реальном мире, различия пропорций, которые достигают сложной цели, будут сравнивать ежегодно в течение 5 лет.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

3500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jianzhong Xiao, PHD
  • Номер телефона: 86-13683685711
  • Электронная почта: Xiaojzh858@sina.com

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай
        • Рекрутинг
        • Beijing Ruijing Diabetes Hospital
        • Контакт:
          • Guojing Zhuo
          • Номер телефона: 86-10-86393989

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с диабетом в диабетической больнице Жуйцзин

Описание

Критерии включения:

  • Больные сахарным диабетом 2 типа

Критерий исключения:

  • Пациенты не подписали форму согласия
  • Пациенты с тяжелой сердечной недостаточностью, печеночной недостаточностью, почечной недостаточностью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
группа общего ухода
больные сахарным диабетом в группе общего ухода

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
HbA1c
Временное ограничение: 1 год
уровень контроля HbA1c<7,0%
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
артериальное давление
Временное ограничение: 1 год
контрольная норма артериального давления<140/90 миллиметров ртутного столба
1 год
ЛПНП-Х
Временное ограничение: 1 год
контрольная скорость LDL-C<2,6 ммоль/л
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Jianzhong Xiao, Beijing Tsinghua Changgeng Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 марта 2026 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 октября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться