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Die Wirkung des Share-Care-Modells auf die Verbesserung des Diabetes-Managements

9. Februar 2025 aktualisiert von: Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital
Die Situation des Diabetes-Managements in China ist ernst. Der Aufbau eines hierarchischen medizinischen Systems ist notwendig, obwohl es auf dem Festland kein ausgereiftes oder wirksames Diabetes-Management-Modell gab. Um einen neuen Weg für ein hierarchisches medizinisches System zu erkunden, würden wir das Share-Care-Modell des Diabetes-Managements in Taiwan lokalisieren. Diabetikerexperten, Diabetikerpädagogen und Gemeindeärzte würden eine interaktive Informationsplattform und einen Selbstglukosemonitor mit Anwendung auf dem Mobiltelefon nutzen, um Diabetiker gemeinsam zu behandeln. Das Modell wird in sechs Diabetikerzentren angewendet, und Patienten, die wir im neuen Modell verwaltet und verfolgt werden, und gleichzeitig Patienten, die im herkömmlichen Modell in der realen Welt verwaltet wurden, werden die Unterschiede in den Proportionen erkennen, die ein zusammengesetztes Ziel erreichen werden 5 Jahre lang jährlich verglichen werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

3500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Rekrutierung
        • Beijing Ruijing Diabetes Hospital
        • Kontakt:
          • Guojing Zhuo
          • Telefonnummer: 86-10-86393989

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diabetiker im Ruijing Diabetes Hospital

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Typ-2-Diabetiker

Ausschlusskriterien:

  • Die Patienten hatten die Einverständniserklärung nicht unterschrieben
  • Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, Leberversagen, Nierenversagen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
gemeinsame Betreuungsgruppe
Diabetiker in der gemeinsamen Pflegegruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HbA1c
Zeitfenster: 1 Jahr
Kontrollrate von HbA1c<7,0 %
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruck
Zeitfenster: 1 Jahr
Kontrollrate des Blutdrucks <140/90 Millimeter Quecksilbersäule
1 Jahr
LDL-C
Zeitfenster: 1 Jahr
Kontrollrate von LDL-C<2,6 mmol/L
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Jianzhong Xiao, Beijing Tsinghua Changgeng Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2016

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 【2016】004

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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