SunSmart Intervention in Schools
2022年1月3日 更新者:University of Colorado, Denver
A prevention study to improve sun exposure behaviors in children after an educational classroom-based intervention.
調査の概要
詳細な説明
This study aims to demonstrate that learning about sun exposure using a more classroom-based intervention will motivate classroom students to reduce exposure at a critical life period and will create lifetime learned sun exposure behaviors.
Students' sun exposure behaviors will be assessed prior to the educational intervention.
The educational intervention consists of three educational sessions and one lab lesson.
At the conclusion of the intervention, students' sun exposure behaviors will be assessed again via a post-intervention questionnaire.
研究の種類
介入
入学 (実際)
76
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Colorado
-
Aurora、Colorado、アメリカ、80045
- University of Colorado
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
9年~15年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Any children between grades 4 and 8 enrolled in one of the participating schools.
Exclusion Criteria:
- No exclusions, but children or their parents may opt out of participating.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:Testing
This is a preventative study model.
All students who choose to participate will receive a pre and post test regarding their sun exposure behaviors and knowledge on sun exposure risk.
|
Students participating in this study will receive a pre test, instruction regarding sun safety, and a post test.
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Sun Exposure Knowledge
時間枠:From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
|
Determining children's knowledge of sun exposure risk through a self-completed questionnaire
|
From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
|
Sun Exposure Attitudes
時間枠:From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
|
Determining children's attitude toward sun exposure through a self-completed questionnaire
|
From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
|
Sun Exposure Behavior
時間枠:From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
|
Determining children's behavior toward sun exposure through a self-completed questionnaire
|
From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Mediators of Program Effects: Attitudes
時間枠:During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
|
Assessing children's attitude toward sun exposure through a self-completed questionnaire
|
During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
|
Mediators of Program Effects: Norms
時間枠:During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
|
Determining children's understanding of social norms regarding tanning and sun protection through a self-completed questionnaire
|
During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
|
Mediators of Program Effects: Personal Agency
時間枠:During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
|
Determining children's understanding of behavioral control regarding sun protection through a self-completed questionnaire
|
During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Evelinn Borrayo, PhD、University of Colorado, Denver
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月26日
一次修了 (実際)
2021年8月30日
研究の完了 (実際)
2021年8月30日
試験登録日
最初に提出
2018年11月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月15日
最初の投稿 (実際)
2018年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月3日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 17-0667.cc
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
Knowledge Assessmentの臨床試験
-
Saglik Bilimleri UniversitesiMedical Park Hospital Istanbul完了
-
Medical University of South CarolinaNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)募集
-
Centre Francois Baclesse完了
-
Bispebjerg HospitalOdense University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Danish Cancer Society; Nordsjaellands Hospital と他の協力者完了
-
Bispebjerg HospitalDanish Cancer Society; Home care nursing in the Municipality of Gentofte; Home care nursing in... と他の協力者積極的、募集していない