Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

SunSmart Intervention in Schools

3 januari 2022 bijgewerkt door: University of Colorado, Denver
A prevention study to improve sun exposure behaviors in children after an educational classroom-based intervention.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This study aims to demonstrate that learning about sun exposure using a more classroom-based intervention will motivate classroom students to reduce exposure at a critical life period and will create lifetime learned sun exposure behaviors. Students' sun exposure behaviors will be assessed prior to the educational intervention. The educational intervention consists of three educational sessions and one lab lesson. At the conclusion of the intervention, students' sun exposure behaviors will be assessed again via a post-intervention questionnaire.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

76

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80045
        • University of Colorado

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

9 jaar tot 15 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Any children between grades 4 and 8 enrolled in one of the participating schools.

Exclusion Criteria:

  • No exclusions, but children or their parents may opt out of participating.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Testing
This is a preventative study model. All students who choose to participate will receive a pre and post test regarding their sun exposure behaviors and knowledge on sun exposure risk.
Gedragsmatig: Knowledge Assessment
Students participating in this study will receive a pre test, instruction regarding sun safety, and a post test.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sun Exposure Knowledge
Tijdsspanne: From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
Determining children's knowledge of sun exposure risk through a self-completed questionnaire
From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
Sun Exposure Attitudes
Tijdsspanne: From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
Determining children's attitude toward sun exposure through a self-completed questionnaire
From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
Sun Exposure Behavior
Tijdsspanne: From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
Determining children's behavior toward sun exposure through a self-completed questionnaire
From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mediators of Program Effects: Attitudes
Tijdsspanne: During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
Assessing children's attitude toward sun exposure through a self-completed questionnaire
During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
Mediators of Program Effects: Norms
Tijdsspanne: During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
Determining children's understanding of social norms regarding tanning and sun protection through a self-completed questionnaire
During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
Mediators of Program Effects: Personal Agency
Tijdsspanne: During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
Determining children's understanding of behavioral control regarding sun protection through a self-completed questionnaire
During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Evelinn Borrayo, PhD, University of Colorado, Denver

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 september 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 17-0667.cc

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Melanoma

Klinische onderzoeken op Knowledge Assessment

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ireland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren