SunSmart Intervention in Schools
3 janvier 2022 mis à jour par: University of Colorado, Denver
A prevention study to improve sun exposure behaviors in children after an educational classroom-based intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This study aims to demonstrate that learning about sun exposure using a more classroom-based intervention will motivate classroom students to reduce exposure at a critical life period and will create lifetime learned sun exposure behaviors.
Students' sun exposure behaviors will be assessed prior to the educational intervention.
The educational intervention consists of three educational sessions and one lab lesson.
At the conclusion of the intervention, students' sun exposure behaviors will be assessed again via a post-intervention questionnaire.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
76
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
- University of Colorado
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
9 ans à 15 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Any children between grades 4 and 8 enrolled in one of the participating schools.
Exclusion Criteria:
- No exclusions, but children or their parents may opt out of participating.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Testing
This is a preventative study model.
All students who choose to participate will receive a pre and post test regarding their sun exposure behaviors and knowledge on sun exposure risk.
|
Students participating in this study will receive a pre test, instruction regarding sun safety, and a post test.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Sun Exposure Knowledge
Délai: From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
|
Determining children's knowledge of sun exposure risk through a self-completed questionnaire
|
From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
|
|
Sun Exposure Attitudes
Délai: From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
|
Determining children's attitude toward sun exposure through a self-completed questionnaire
|
From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
|
|
Sun Exposure Behavior
Délai: From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
|
Determining children's behavior toward sun exposure through a self-completed questionnaire
|
From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mediators of Program Effects: Attitudes
Délai: During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
|
Assessing children's attitude toward sun exposure through a self-completed questionnaire
|
During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
|
|
Mediators of Program Effects: Norms
Délai: During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
|
Determining children's understanding of social norms regarding tanning and sun protection through a self-completed questionnaire
|
During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
|
|
Mediators of Program Effects: Personal Agency
Délai: During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
|
Determining children's understanding of behavioral control regarding sun protection through a self-completed questionnaire
|
During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Evelinn Borrayo, PhD, University of Colorado, Denver
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 septembre 2017
Achèvement primaire (Réel)
30 août 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 août 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 novembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2018
Première publication (Réel)
19 novembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 17-0667.cc
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .