Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SunSmart Intervention in Schools

3. januar 2022 opdateret af: University of Colorado, Denver
A prevention study to improve sun exposure behaviors in children after an educational classroom-based intervention.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

This study aims to demonstrate that learning about sun exposure using a more classroom-based intervention will motivate classroom students to reduce exposure at a critical life period and will create lifetime learned sun exposure behaviors. Students' sun exposure behaviors will be assessed prior to the educational intervention. The educational intervention consists of three educational sessions and one lab lesson. At the conclusion of the intervention, students' sun exposure behaviors will be assessed again via a post-intervention questionnaire.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

76

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
        • University of Colorado

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

9 år til 15 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Any children between grades 4 and 8 enrolled in one of the participating schools.

Exclusion Criteria:

  • No exclusions, but children or their parents may opt out of participating.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Testing
This is a preventative study model. All students who choose to participate will receive a pre and post test regarding their sun exposure behaviors and knowledge on sun exposure risk.
Adfærdsmæssigt: Knowledge Assessment
Students participating in this study will receive a pre test, instruction regarding sun safety, and a post test.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sun Exposure Knowledge
Tidsramme: From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
Determining children's knowledge of sun exposure risk through a self-completed questionnaire
From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
Sun Exposure Attitudes
Tidsramme: From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
Determining children's attitude toward sun exposure through a self-completed questionnaire
From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
Sun Exposure Behavior
Tidsramme: From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
Determining children's behavior toward sun exposure through a self-completed questionnaire
From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mediators of Program Effects: Attitudes
Tidsramme: During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
Assessing children's attitude toward sun exposure through a self-completed questionnaire
During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
Mediators of Program Effects: Norms
Tidsramme: During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
Determining children's understanding of social norms regarding tanning and sun protection through a self-completed questionnaire
During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
Mediators of Program Effects: Personal Agency
Tidsramme: During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
Determining children's understanding of behavioral control regarding sun protection through a self-completed questionnaire
During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Evelinn Borrayo, PhD, University of Colorado, Denver

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2018

Først opslået (Faktiske)

19. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17-0667.cc

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Melanom

Kliniske forsøg med Knowledge Assessment

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner