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SunSmart Intervention in Schools

3 gennaio 2022 aggiornato da: University of Colorado, Denver
A prevention study to improve sun exposure behaviors in children after an educational classroom-based intervention.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study aims to demonstrate that learning about sun exposure using a more classroom-based intervention will motivate classroom students to reduce exposure at a critical life period and will create lifetime learned sun exposure behaviors. Students' sun exposure behaviors will be assessed prior to the educational intervention. The educational intervention consists of three educational sessions and one lab lesson. At the conclusion of the intervention, students' sun exposure behaviors will be assessed again via a post-intervention questionnaire.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

76

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
        • University of Colorado

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 9 anni a 15 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Any children between grades 4 and 8 enrolled in one of the participating schools.

Exclusion Criteria:

  • No exclusions, but children or their parents may opt out of participating.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Testing
This is a preventative study model. All students who choose to participate will receive a pre and post test regarding their sun exposure behaviors and knowledge on sun exposure risk.
Comportamentale: Knowledge Assessment
Students participating in this study will receive a pre test, instruction regarding sun safety, and a post test.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sun Exposure Knowledge
Lasso di tempo: From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
Determining children's knowledge of sun exposure risk through a self-completed questionnaire
From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
Sun Exposure Attitudes
Lasso di tempo: From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
Determining children's attitude toward sun exposure through a self-completed questionnaire
From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
Sun Exposure Behavior
Lasso di tempo: From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
Determining children's behavior toward sun exposure through a self-completed questionnaire
From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mediators of Program Effects: Attitudes
Lasso di tempo: During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
Assessing children's attitude toward sun exposure through a self-completed questionnaire
During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
Mediators of Program Effects: Norms
Lasso di tempo: During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
Determining children's understanding of social norms regarding tanning and sun protection through a self-completed questionnaire
During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
Mediators of Program Effects: Personal Agency
Lasso di tempo: During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
Determining children's understanding of behavioral control regarding sun protection through a self-completed questionnaire
During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Investigatori

  • Investigatore principale: Evelinn Borrayo, PhD, University of Colorado, Denver

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 settembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

19 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17-0667.cc

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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