SunSmart Intervention in Schools
3. januar 2022 oppdatert av: University of Colorado, Denver
A prevention study to improve sun exposure behaviors in children after an educational classroom-based intervention.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
This study aims to demonstrate that learning about sun exposure using a more classroom-based intervention will motivate classroom students to reduce exposure at a critical life period and will create lifetime learned sun exposure behaviors.
Students' sun exposure behaviors will be assessed prior to the educational intervention.
The educational intervention consists of three educational sessions and one lab lesson.
At the conclusion of the intervention, students' sun exposure behaviors will be assessed again via a post-intervention questionnaire.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
76
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
- University of Colorado
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
9 år til 15 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Any children between grades 4 and 8 enrolled in one of the participating schools.
Exclusion Criteria:
- No exclusions, but children or their parents may opt out of participating.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Testing
This is a preventative study model.
All students who choose to participate will receive a pre and post test regarding their sun exposure behaviors and knowledge on sun exposure risk.
|
Students participating in this study will receive a pre test, instruction regarding sun safety, and a post test.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sun Exposure Knowledge
Tidsramme: From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
|
Determining children's knowledge of sun exposure risk through a self-completed questionnaire
|
From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
|
|
Sun Exposure Attitudes
Tidsramme: From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
|
Determining children's attitude toward sun exposure through a self-completed questionnaire
|
From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
|
|
Sun Exposure Behavior
Tidsramme: From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
|
Determining children's behavior toward sun exposure through a self-completed questionnaire
|
From the administration of the questionnaire to the end of the followup questionnaire, up to 3 years
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mediators of Program Effects: Attitudes
Tidsramme: During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
|
Assessing children's attitude toward sun exposure through a self-completed questionnaire
|
During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
|
|
Mediators of Program Effects: Norms
Tidsramme: During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
|
Determining children's understanding of social norms regarding tanning and sun protection through a self-completed questionnaire
|
During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
|
|
Mediators of Program Effects: Personal Agency
Tidsramme: During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
|
Determining children's understanding of behavioral control regarding sun protection through a self-completed questionnaire
|
During the followup questionnaire, which is given 3 to 4 weeks post intervention, up to three years
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Evelinn Borrayo, PhD, University of Colorado, Denver
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
26. september 2017
Primær fullføring (Faktiske)
30. august 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. august 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. november 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. november 2018
Først lagt ut (Faktiske)
19. november 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. januar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. januar 2022
Sist bekreftet
1. januar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 17-0667.cc
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .