Assessment of Neurosensory Function Following Segmental Mandibular Resection.
Assessment of Neurosensory Function Following Segmental Mandibular Resection of Non-malignant Lesions With Inferior Alveolar Nerve Preservation: A Case Series Trial
This study wInclusion criteria for this study will be as follows:
- Age group: from 15 to 60 years old.
- Patients with with non malignant mandibular neoplasms indicated for segmental resection.
Exclusion criteria:
- Patients with malignant mandibular neoplasms.
All cases will undergo surgery under general anesthesia. The mandibular lesion will be segmentally resected. The cuts will be performed with the aid of the prefabricated digital template. The neurovascular bundle will be separated and protected. Then reconstruction will be performed.
Postoperative patient evaluation:
Neurosensory examination:
Assessment of the inferior alveolar nerve function will be performed preoperatively, 2 and 12 weeks postoperatively through Trigeminal somatosensory evoked potential technique. Six months postoperatively by CBCT for assessment of recurrence
調査の概要
詳細な説明
This study will include 10 patients complaining from non malignant mandibular lesions. nopatients will be selected from the outpatient clinic of the Oral & Maxillofacial Surgery department, faculty of Dental Medicine Cairo University.
All the procedures will be explained for all patients before undergoing operation and informed consent process will be taken, this study will be displayed to the research ethics committee to obtain approval.
Inclusion criteria for this study will be as follows:
- Age group: from 15 to 60 years old.
- Patients with with non malignant mandibular neoplasms indicated for segmental resection.
Exclusion criteria:
- Patients with malignant mandibular neoplasms. 1- Pre-operative phase
Patients will be subjected to:
Case history including personal data, medical, a-surgical and family history b-Clinical examination c.Radiographic examination using orthopantogram, and computed tomography (CT) Preoperative anesthesia assessment for fitness for general anesthesia.d Treatment planning and fabrication of the digital template.e 2 -Operative phase All cases will undergo surgery under general anesthesia. The mandibular lesion will be segmentally resected. The cuts will be performed with the aid of the prefabricated digital template. The neurovascular bundle will be separated and protected. Then reconstruction will be performed.
3-Postoperative care:
Postsurgical instructions and follow up:
Proper postoperative instructions will be given the patient, in addition to the postoperative medications including antibiotics, corticosteroids and analgesics.
Postoperative patient evaluation:
Neurosensory examination:
Assessment of the inferior alveolar nerve function will be performed preoperatively, 2 and 12 weeks postoperatively through Trigeminal somatosensory evoked potential technique. Six months postoperatively by CBCT for assessment of recurrence.
Statistical analysis:
Data will be analyzed using IBM SPSS advanced statistics (Statistical Package for Social Sciences), version 21 (SPSS Inc. Chicago). The data will be compared using paired t-test.
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- 募集
- Kasr Al Einy Cairo Univeristy
-
コンタクト:
- ragia mo mounir, professor
- 電話番号:01006600993
- メール:ragiamounir@gmail.com
-
コンタクト:
- adel h aboelftouh, ass prosf
- 電話番号:01018871899
- メール:aabouelfetouh@dentistry.cu.edg.eg
-
主任研究者:
- ragia mounir, professor
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- -Age group: from 15 to 60 years old.
- Patients with with non malignant mandibular neoplasms indicated for segmental resection..
Exclusion Criteria:
- -Patients with malignant mandibular neoplasms
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
measurement of nerve stimulation
時間枠:3 months
|
somatosensory evoked potential technique
|
3 months
|
協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:ragia mo mounir, professor、kaser elany cairo univeristy
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CEBD-CU-2018-11-10
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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