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Frequency Needed for School-based Obesity Intervention

2019年1月7日 更新者:Craig A Johnston、University of Houston

Frequency of Intervention Needed to Improve Weight Outcomes of Mexican-American Adolescents With Overweight or Obesity

This randomized controlled trial compared changes in Mexican-American, adolescent standardized body mass index (zBMI) from a school-based obesity intervention given zero, one, three, or five days a week.

調査の概要

詳細な説明

Efficacious school-based interventions have been intensive making it difficult for interventions to be scaled. The more components there are to an intervention, typically the better the results. Instead of decreasing intensity via the removal of intervention components, this randomized controlled trial aimed to compare changes in Mexican-American adolescent standardized body mass index (zBMI) based on the number of days per week they received a multi-component intervention. Mexican-American middle school students (n=203) with overweight or obesity were recruited from an independent school district in Houston. Students were randomized to receive an obesity intervention with established efficacy zero (control), one, three, or five days/week. In each condition, 80% of intervention time was allocated to physical activity and 20% to nutrition. Directly measured height and weight were used to calculate zBMI.

研究の種類

介入

入学 (実際)

243

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77031
        • YES Prep Brays Oaks

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. BMI-for-age (Body Mass Index) percentile ≥ 85
  2. Male or female between ages 10 - 17 years
  3. Self-identified as Mexican-American

Exclusion Criteria:

  1. Student who is pregnant, planning to become pregnant, or becomes pregnant
  2. School report of cognitive impairment significantly below average age and/or grade level
  3. Use of any weight-loss medication (prescription or nonprescription) for at least 6 months prior to screening
  4. Type 1 or 2 diabetes medical diagnosis

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:Control, 0 days
control group, no intervention
実験的:1 day
received the intervention 1 day/week
The intervention consisted of nutrition lessons based on the traffic light diet, circuit-based physical activity, behavior modification techniques (token economy system, goal setting, self-monitoring), and parental involvement (materials sent home and monthly parent meetings). 80% of time was spent on physical activity and 20% was spent on nutrition. Behavior modification was incorporated into both physical activity and nutrition time. Specifically, instruction and activity time during PE class lasted approximately 40 minutes.
実験的:3 days
received the intervention 3 days/week
The intervention consisted of nutrition lessons based on the traffic light diet, circuit-based physical activity, behavior modification techniques (token economy system, goal setting, self-monitoring), and parental involvement (materials sent home and monthly parent meetings). 80% of time was spent on physical activity and 20% was spent on nutrition. Behavior modification was incorporated into both physical activity and nutrition time. Specifically, instruction and activity time during PE class lasted approximately 40 minutes.
実験的:5 days
received the intervention 5 days/week
The intervention consisted of nutrition lessons based on the traffic light diet, circuit-based physical activity, behavior modification techniques (token economy system, goal setting, self-monitoring), and parental involvement (materials sent home and monthly parent meetings). 80% of time was spent on physical activity and 20% was spent on nutrition. Behavior modification was incorporated into both physical activity and nutrition time. Specifically, instruction and activity time during PE class lasted approximately 40 minutes.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Standardized Body Mass Index (zBMI)
時間枠:baseline, 6, and 12 months
standardized body mass index
baseline, 6, and 12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Craig A Johnston, PhD、University of Houston

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年8月1日

一次修了 (実際)

2014年9月30日

研究の完了 (実際)

2014年9月30日

試験登録日

最初に提出

2019年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月7日

最初の投稿 (実際)

2019年1月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月7日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00000487

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

There is no plan to make IPD available to other researchers

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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