Effect of Preoperative Music on Anxiety
The Effect of Favorite Music on Postoperative Anxiety and Pain
調査の概要
詳細な説明
Preoperative anxiety can be detected via structured and standardised screening by the State - Trait Anxiety Inventory (STAI) I and II.
117 patients scheduled for inguinal hernia surgery for any reason in the age range of 18-70 will be included in our study. preoperative STAI I and II score (anxiety questionnaire) will be applied to each patient. The patients will be divided into two groups as preoperative music played and not played. The list of patients listening to the music will be played through the headphones which are the preference of the patients. The postoperative STAI questionnaire will be applied again. results will be evaluated statistically
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Altindag
-
Ankara、Altindag、七面鳥
- Diskapi Teaching and Research Hospital
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- inguinal hernia surgery
- speak Turkish language
Exclusion Criteria:
- Patients with dementia and psychiatric disorders
- anxiolytic and psychiatric drug users
- patients without written consent
- poor vision,
- significant hearing loss,
- active opioid use,
- unwillingness to participate in the study
- unwillingness to listening to music
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の:music
The preference of the patients will be listened to preoperatively through the headphones.
|
The preference of the patients will be listened to preoperatively through the headphones
|
|
他の:no music
preoperative music will not be listened
|
the patients will not be listened
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
11 段階の数値評価尺度 (NRS)
時間枠:24時間
|
痛みの 11 点数値評価尺度 (0 =「痛みなし」および 10 =「最悪の痛みの可能性のある痛み」) が説明されました。
|
24時間
|
|
STAI score
時間枠:24 hours
|
preoperative and postoperative STAI I and II score questions will be asked.
|
24 hours
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。