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Effect of Preoperative Music on Anxiety

24 de setembro de 2019 atualizado por: Fatma Kavak Akelma, Ankara Diskapi Training and Research Hospital

The Effect of Favorite Music on Postoperative Anxiety and Pain

In this study, we are planning to evaluate whether listening to the music of the patient's choice preoperatively contributes to postoperative anxiety.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Preoperative anxiety can be detected via structured and standardised screening by the State - Trait Anxiety Inventory (STAI) I and II.

117 patients scheduled for inguinal hernia surgery for any reason in the age range of 18-70 will be included in our study. preoperative STAI I and II score (anxiety questionnaire) will be applied to each patient. The patients will be divided into two groups as preoperative music played and not played. The list of patients listening to the music will be played through the headphones which are the preference of the patients. The postoperative STAI questionnaire will be applied again. results will be evaluated statistically

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

117

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Peru
        • Diskapi Teaching and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • inguinal hernia surgery
  • speak Turkish language

Exclusion Criteria:

  • Patients with dementia and psychiatric disorders
  • anxiolytic and psychiatric drug users
  • patients without written consent
  • poor vision,
  • significant hearing loss,
  • active opioid use,
  • unwillingness to participate in the study
  • unwillingness to listening to music

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: music
The preference of the patients will be listened to preoperatively through the headphones.
The preference of the patients will be listened to preoperatively through the headphones
Outro: no music
preoperative music will not be listened
the patients will not be listened

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de classificação numérica de 11 pontos (NRS)
Prazo: 24 horas
A escala de avaliação numérica de 11 pontos para dor (0='sem dor' e 10='pior dor possível') foi explicada.
24 horas
STAI score
Prazo: 24 hours
preoperative and postoperative STAI I and II score questions will be asked.
24 hours

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2019

Conclusão do estudo (Real)

15 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de janeiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de janeiro de 2019

Primeira postagem (Real)

25 de janeiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Anxiety

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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