Effect of Preoperative Music on Anxiety
The Effect of Favorite Music on Postoperative Anxiety and Pain
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Preoperative anxiety can be detected via structured and standardised screening by the State - Trait Anxiety Inventory (STAI) I and II.
117 patients scheduled for inguinal hernia surgery for any reason in the age range of 18-70 will be included in our study. preoperative STAI I and II score (anxiety questionnaire) will be applied to each patient. The patients will be divided into two groups as preoperative music played and not played. The list of patients listening to the music will be played through the headphones which are the preference of the patients. The postoperative STAI questionnaire will be applied again. results will be evaluated statistically
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Altindag
-
Ankara, Altindag, Tacchino
- Diskapi Teaching and Research Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- inguinal hernia surgery
- speak Turkish language
Exclusion Criteria:
- Patients with dementia and psychiatric disorders
- anxiolytic and psychiatric drug users
- patients without written consent
- poor vision,
- significant hearing loss,
- active opioid use,
- unwillingness to participate in the study
- unwillingness to listening to music
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: music
The preference of the patients will be listened to preoperatively through the headphones.
|
The preference of the patients will be listened to preoperatively through the headphones
|
|
Altro: no music
preoperative music will not be listened
|
the patients will not be listened
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala di valutazione numerica a 11 punti (NRS)
Lasso di tempo: 24 ore
|
È stata spiegata la scala di valutazione numerica a 11 punti per il dolore (0='nessun dolore' e 10='peggior dolore possibile dolore').
|
24 ore
|
|
STAI score
Lasso di tempo: 24 hours
|
preoperative and postoperative STAI I and II score questions will be asked.
|
24 hours
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Anxiety
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .