このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

キネシオテーピング治療は脳性麻痺の子供に有効ですか?

2019年1月25日 更新者:ZEYNEP TOKEL、Dokuz Eylul University

脳性麻痺児の手の機能に対するキネシオテーピングの効果の調査

脳性麻痺 (CP) は、未熟な脳の非進行性病変として定義されます。 CPの子供は、さまざまな運動障害を呈する可能性があります。

脳性麻痺 (CP) の子供の上肢機能障害は、日常生活の活動への参加を制限および制限します。

キネシオ テーピング (KT) は、スポーツ障害、外科的プロトコルに従う神経学および腫瘍学の患者、および痛みの軽減、筋肉活動の促進または抑制、怪我の予防、関節の再配置、リンパ系の補助、姿勢調整のサポートを目的とした小児リハビリテーションに一般的に使用されます。 、固有受容を改善します。 キネシオテーピングは、あまり研究されていない治療法であり、脳性麻痺に適用できます。 テープは、伸縮性と剛性に分類されました。 実際、上肢弾性キネシオテーピングの効果を調査した研究はいくつかあります。 この集団におけるその有効性に関する高度な方法論的研究はまれです。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

34 Dokuz Eylül University Medical School Hospital Physical Medicine ve Rehabilitation Department に適用される 6 ~ 18 歳の脳性麻痺の子供が研究に含まれます。 患者は、両麻痺、片麻痺、四肢麻痺、混合型のサブグループを持つ CP と診断されています。 上肢側は、片麻痺の CP と、両麻痺、四肢麻痺の CP の患側として選択されます。 選択された上肢側は、臨床医によって手と前腕の背部に機能的矯正技術でテープで留められます。 患者は毎日少なくとも 2 ~ 3 時間録音され、日常生活でのつかみと解放の活動に 1 日約 2 ~ 3 時間対処することも推奨されます。 すべての患者が自分自身をコントロールしなければならない方法で、キネシオテーピングの1週間前、キネシオテーピングの直後、およびキネシオテーピングの期間の1週間後に、患者はボックスアンドブロックテスト、9ホールペグテスト、修正ハウス分類スコアおよび手首の能動的/受動的背屈可動域。 研究者はまた、総運動機能分類システムレベル、利き手側および患側、選択された上肢側のザンコリ分類、手首と手指の修正されたアシュワートスケール、すべての患者の手動能力分類システムレベルに注意します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İ̇zmi̇r、七面鳥、35340
        • 募集
        • Dokuz Eylul University
        • コンタクト:
          • Zeynep Tokel, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 6~18歳
  2. 片麻痺/両麻痺/四肢麻痺の CP 患者の現在の想像上の所見による診断のフォローアップ
  3. 臨床状態が安定している患者
  4. ステージ≤2の患者は、修正されたascwortスケールに依存していました
  5. -適切な認知状態で研究テストに参加する資格がある患者
  6. 研究への参加に同意した患者。

除外基準:

  1. ステージ > 2 の患者は、修正された ascwort スケールに依存していました
  2. -過去6か月間の上肢へのボチリヌス毒素介入。
  3. 上肢の手術を受ける患者。
  4. キネシオテーピングが禁忌の患者(広範囲および重度の皮膚損傷、感染の危険がある開放創、アレルギー反応)
  5. バンディング領域に激しい感覚および運動障害のある患者
  6. Zancolli病期によりIIB期以上に分類される患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオテーピング群(前後)
  • 片麻痺CP:患側のキネシオテーピング
  • 両麻痺、四肢麻痺のCP:子供が慣れているが日常生活に支障がある上肢側
  • 介入期間: 1 週間、少なくとも 1 日 2 ~ 3 時間、必要に応じて更新します。
  • 注: 患者は、1 日約 2 ~ 3 時間の日常生活でのつかみと解放の活動に対処することも推奨されます。
  • 評価:すべての患者が自分自身をコントロールしなければならない方法で、キネシオテーピングの1週間前、キネシオテーピングの直後、およびキネシオテーピングの期間の1週間後に、患者はボックスアンドブロックテスト、9穴ペグテスト、改良された家で評価されます分類とアクティブ/パッシブ手首背屈可動域
参加者は、片麻痺の CP の患側と、両麻痺、四肢麻痺の CP の患側で、子供が慣れているが日常生活に障害がある上肢の側でキネシオテーピング治療を受けます。必要な場合。 参加者はまた、1 日約 2 ~ 3 時間、日常生活でのつかみと解放の活動に対処することをお勧めします。 すべての患者が自分でコントロールできるように、キネシオテーピングの1週間前、キネシオテーピングの直後、およびキネシオテーピングの期間の1週間後に、患者はボックスアンドブロックテスト、9ホールペグテスト、修正ハウス分類およびアクティブ/パッシブ手首背屈可動域

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボックスとブロックのテスト
時間枠:キネシオテーピングの1週間前とキネシオテーピングの期間の1週間後(ベースラインからの変更が評価されます)
ストップウォッチを使用して、60 秒以内にいくつの小さな立方体が箱の反対側に移動したかを記録します。
キネシオテーピングの1週間前とキネシオテーピングの期間の1週間後(ベースラインからの変更が評価されます)
9穴ペグテスト
時間枠:キネシオテーピングの1週間前とキネシオテーピングの期間の1週間後(ベースラインからの変更が評価されます)
9 つの穴が開いた木製の箱が患者の前に置かれ、ストップウォッチで数秒で保持されます。 ペグの挿抜時間は秒単位で記載されています。
キネシオテーピングの1週間前とキネシオテーピングの期間の1週間後(ベースラインからの変更が評価されます)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
変更されたハウス分類スコア
時間枠:キネシオテーピングの1週間前とキネシオテーピングの期間の1週間後(ベースラインからの変更が評価されます)
Modified House Classification から得られるスコアは、リストされた 32 のアクティビティの中で患者の能力を記録することによって計算されます。
キネシオテーピングの1週間前とキネシオテーピングの期間の1週間後(ベースラインからの変更が評価されます)
アクティブ/パッシブ手首背屈可動域
時間枠:キネシオテーピングの1週間前とキネシオテーピングの期間の1週間後(ベースラインからの変更が評価されます)
ゴニオメーターを使用して、アクティブ/パッシブ手首の背屈可動域を測定します。
キネシオテーピングの1週間前とキネシオテーピングの期間の1週間後(ベースラインからの変更が評価されます)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Zeynep Tokel, MD、Dokuz Eylul University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月15日

一次修了 (予想される)

2019年3月10日

研究の完了 (予想される)

2019年3月10日

試験登録日

最初に提出

2019年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月25日

最初の投稿 (実際)

2019年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月25日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する