健康な若年成人のバランスに対するサスペンショントレーニングの効果
2022年11月28日 更新者：Jose María Blasco Igual、University of Valencia
Influencia Del Entrenamiento en suspensión en el Equilibrio de Adultos jóvenes Sanos
対象者を吊り下げる装置を用いた非特異的なトレーニングは、近年注目されている手法です。
その利点の 1 つは、高レベルの神経筋刺激を誘発するため、バランスを強化することです。
確かに、サスペンショントレーニングは、コアの筋肉組織の高い需要を想定しており、高度な姿勢制御、正確な反応戦略、予測能力、および筋肉のコンディショニングを必要とします.
しかし、健康な若年成人を対象とした現在の文献は、私たちの知る限りでは、サスペンショントレーニングがバランスに及ぼす影響を評価するものはほとんどないか、存在しません.
このため、この介入研究では主に、さまざまなバランス コンポーネントに対するサスペンション トレーニングの効果を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
39
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Valencia
-
València、Valencia、スペイン、46010
- Universitat de Valencia
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から30歳までの健康な若者
除外基準:
- プロのスポーツ選手
- -過去6か月間の筋骨格損傷（つまり 捻挫、骨折）
- -めまい、中枢または前庭の制限を含む既知のバランス障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：サスペンショントレーニンググループ
|
サスペンション トレーニングの 9 セッション サスペンション デバイスは TRX (R) になります 介入は、仕事と休憩の間隔 (2:1) で管理されます グローバル トレーニング アプローチは、下肢、上半身、コアの筋肉組織のトレーニングを目指します
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Yバランステスト
時間枠：ベースラインから 4 週間に変更
|
ダイナミックバランスの測定
|
ベースラインから 4 週間に変更
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
エメリーテスト
時間枠：ベースラインから 4 週間に変更
|
静的 - 動的バランス評価のための時限テストで、参加者は目を閉じてフォームの上に片足で立ちます
|
ベースラインから 4 週間に変更
|
|
ポスチュログラフィー対策
時間枠：ベースラインから 4 週間に変更
|
Tプレート歩数計の使用
|
ベースラインから 4 週間に変更
|
|
横跳びテスト
時間枠：ベースラインから 4 週間に変更
|
時間的プレッシャーの下での運動協調を評価するための尺度
|
ベースラインから 4 週間に変更
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
5回の立位テスト
時間枠：ベースラインから 4 週間に変更
|
これは一般的に、下肢の機能強度を評価するために使用され、移行動作、バランス、および転倒のリスクが評価されます。
|
ベースラインから 4 週間に変更
|
|
スタビライザー圧力バイオフィードバック
時間枠：ベースラインから 4 週間に変更
|
これはコア強度を評価するために使用されます
|
ベースラインから 4 週間に変更
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月1日
一次修了 (実際)
2019年5月1日
研究の完了 (実際)
2019年5月31日
試験登録日
最初に提出
2019年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月22日
最初の投稿 (実際)
2019年3月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月28日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- TRX-Balance
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。