Effekter av upphängningsträning på balansen hos friska unga vuxna
28 november 2022 uppdaterad av: Jose María Blasco Igual, University of Valencia
Influencia Del Entrenamiento en suspensión en el Equilibrio de Adultos jóvenes Sanos
Icke-specifik träning genom användning av apparater där ämnet kan suspenderas är en teknik som har väckt ett växande intresse de senaste åren.
En av dess fördelar kan vara att förbättra balansen, eftersom det inducerar en hög nivå av neuromuskulär stimulering.
Faktum är att en suspensionsträning förutsätter ett högt krav på kärnmuskulaturen, kräver en hög grad av postural kontroll, exakta svarsstrategier, förutseende kapacitet och muskelkonditionering.
Men aktuell litteratur som riktar sig till friska unga vuxna och bedömer de specifika effekterna av upphängningsträning på balans är knapp eller obefintlig så vitt vi vet.
Av denna anledning kommer denna interventionsstudie i första hand att bedöma effekterna av upphängningsträning på olika balanskomponenter.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
39
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Valencia
-
València, Valencia, Spanien, 46010
- Universitat de Valencia
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska unga vuxna mellan 18 och 30 år
Exklusions kriterier:
- Professionell atlet
- Muskuloskeletala skador under de senaste 6 månaderna (dvs. stukning, benfraktur)
- Kända balansstörningar inklusive svindel, centrala eller vestibulära begränsningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Upphängningsträningsgrupp
|
Nio sessioner av upphängningsträning Upphängningsanordningen kommer att vara TRX (R) Interventionen kommer att administreras i arbete: vilointervall (2:1) En global träningsmetod kommer att försöka träna nedre extremiteter, överkropp och kärnmuskulatur
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Y-balanstest
Tidsram: Ändra från baslinjen till fyra veckor
|
Mått på dynamisk balans
|
Ändra från baslinjen till fyra veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärgeltest
Tidsram: Ändra från baslinjen till fyra veckor
|
Ett tidsbestämt test för statisk-dynamisk balansbedömning, deltagaren står på ett ben över ett skum med slutna ögon
|
Ändra från baslinjen till fyra veckor
|
|
Posturografi mäter
Tidsram: Ändra från baslinjen till fyra veckor
|
Använda en T-Plate stegräknare
|
Ändra från baslinjen till fyra veckor
|
|
Testa att hoppa i sidled
Tidsram: Ändra från baslinjen till fyra veckor
|
En åtgärd för att bedöma motorisk koordination under tidspress
|
Ändra från baslinjen till fyra veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fem gånger uppresningstest
Tidsram: Ändra från baslinjen till fyra veckor
|
Detta används vanligtvis för att bedöma den funktionella styrkan i de nedre extremiteterna, övergångsrörelserna, balansen och risken för fall utvärderas
|
Ändra från baslinjen till fyra veckor
|
|
Stabilisatortryck biofeedback
Tidsram: Ändra från baslinjen till fyra veckor
|
Detta används för att bedöma kärnstyrkan
|
Ändra från baslinjen till fyra veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 april 2019
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 maj 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
31 maj 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 mars 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2019
Första postat (FAKTISK)
26 mars 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
29 november 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 november 2022
Senast verifierad
1 november 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- TRX-Balance
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .