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Auswirkungen des Schlingentrainings auf das Gleichgewicht gesunder junger Erwachsener

28. November 2022 aktualisiert von: Jose María Blasco Igual, University of Valencia

Influencia Del Entrenamiento en suspensión en el Equilibrio de Adultos jóvenes Sanos

Unspezifisches Training durch die Verwendung von Geräten, an denen der Proband aufgehängt werden kann, ist eine Technik, die in den letzten Jahren ein wachsendes Interesse geweckt hat. Einer seiner Vorteile kann darin bestehen, das Gleichgewicht zu verbessern, da es ein hohes Maß an neuromuskulärer Stimulation induziert. Tatsächlich setzt ein Schlingentraining eine hohe Beanspruchung der Rumpfmuskulatur voraus, erfordert ein hohes Maß an posturaler Kontrolle, präzise Reaktionsstrategien, Antizipationsfähigkeit und muskuläre Konditionierung. Aktuelle Literatur, die auf gesunde junge Erwachsene abzielt und die spezifischen Auswirkungen des Suspensionstrainings auf das Gleichgewicht bewertet, ist jedoch nach unserem besten Wissen rar oder nicht vorhanden. Aus diesem Grund wird diese Interventionsstudie hauptsächlich die Auswirkungen des Schlingentrainings auf verschiedene Gleichgewichtskomponenten untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

39

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Valencia
      • València, Valencia, Spanien, 46010
        • Universitat de Valencia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde junge Erwachsene zwischen 18 und 30 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Professioneller Athlet
  • Muskel-Skelett-Verletzungen in den letzten 6 Monaten (z. Verstauchung, Knochenbruch)
  • Bekannte Gleichgewichtsstörungen einschließlich Schwindel, zentrale oder vestibuläre Einschränkungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Schlingentrainingsgruppe
Sonstiges: Schlingentraining
Neun Sitzungen Schlingentraining Das Schlingengerät ist TRX (R) Die Intervention wird in Arbeits-Ruhe-Intervallen (2:1) durchgeführt. Ein globaler Trainingsansatz zielt darauf ab, die unteren Gliedmaßen, den Oberkörper und die Rumpfmuskulatur zu trainieren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Y-Balance-Test
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie zu vier Wochen
Maß für das dynamische Gleichgewicht
Wechseln Sie von der Grundlinie zu vier Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Emery-Test
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie zu vier Wochen
Ein Zeittest zur statisch-dynamischen Gleichgewichtsbeurteilung, der Teilnehmer steht mit geschlossenen Augen auf einem Bein über einem Schaum
Wechseln Sie von der Grundlinie zu vier Wochen
Posturographische Maßnahmen
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie zu vier Wochen
Verwendung eines T-Plate-Schrittzählers
Wechseln Sie von der Grundlinie zu vier Wochen
Seitwärts springen Test
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie zu vier Wochen
Eine Maßnahme zur Beurteilung der motorischen Koordination unter Zeitdruck
Wechseln Sie von der Grundlinie zu vier Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fünfmal Sit-to-Stand-Test
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie zu vier Wochen
Dabei werden in der Regel die Funktionskraft der unteren Extremitäten, die Übergangsbewegungen, das Gleichgewicht und das Sturzrisiko beurteilt
Wechseln Sie von der Grundlinie zu vier Wochen
Biofeedback des Stabilisatordrucks
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie zu vier Wochen
Dies wird verwendet, um die Kernstärke zu beurteilen
Wechseln Sie von der Grundlinie zu vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Valencia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. April 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

29. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TRX-Balance

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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