Effekter av suspensjonstrening på balansen mellom friske unge voksne
28. november 2022 oppdatert av: Jose María Blasco Igual, University of Valencia
Influencia Del Entrenamiento en suspensión en el Equilibrio de Adultos jóvenes Sanos
Uspesifikk opplæring ved bruk av apparater som faget kan henges i er en teknikk som har vakt økende interesse de siste årene.
En av fordelene kan være å forbedre balansen, siden det induserer et høyt nivå av nevromuskulær stimulering.
Faktisk antar en suspensjonstrening et høyt krav til kjernemuskulaturen, krever en høy grad av postural kontroll, presise responsstrategier, forutsigende kapasitet og muskelkondisjonering.
Nåværende litteratur som retter seg mot friske unge voksne og vurderer de spesifikke effektene av suspensjonstrening på balanse er imidlertid knappe eller ikke-eksisterende så vidt vi vet.
Av denne grunn vil denne intervensjonsstudien først og fremst vurdere effekten av suspensjonstrening på ulike balansekomponenter.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
39
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Valencia
-
València, Valencia, Spania, 46010
- Universitat de Valencia
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 30 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske unge voksne mellom 18 og 30 år
Ekskluderingskriterier:
- Profesjonell atlet
- Muskel- og skjelettskade de siste 6 månedene (dvs. forstuing, beinbrudd)
- Kjente balanseforstyrrelser inkludert vertigo, sentrale eller vestibulære begrensninger
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Suspensjonstreningsgruppe
|
Ni økter med suspensjonstrening Fjæringsanordningen vil være TRX (R) Intervensjonen vil bli administrert i arbeid: hvileintervaller (2:1) En global treningstilnærming vil søke å trene nedre lemmer, overkropp og kjernemuskulatur
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Y-balanse test
Tidsramme: Bytt fra baseline til fire uker
|
Mål for dynamisk balanse
|
Bytt fra baseline til fire uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Emery test
Tidsramme: Bytt fra baseline til fire uker
|
En tidsbestemt test for statisk-dynamisk balansevurdering, deltakeren står på ett ben over et skum med lukkede øyne
|
Bytt fra baseline til fire uker
|
|
Posturografitiltak
Tidsramme: Bytt fra baseline til fire uker
|
Bruke en T-Plate skritteller
|
Bytt fra baseline til fire uker
|
|
Hopp sidelengs test
Tidsramme: Bytt fra baseline til fire uker
|
Et tiltak for å vurdere motorisk koordinasjon under tidspress
|
Bytt fra baseline til fire uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fem ganger sitt-å-stå-test
Tidsramme: Bytt fra baseline til fire uker
|
Dette brukes vanligvis for å vurdere funksjonsstyrken til underekstremitetene, overgangsbevegelsene, balansen og risikoen for fall blir evaluert
|
Bytt fra baseline til fire uker
|
|
Stabilisatortrykk biofeedback
Tidsramme: Bytt fra baseline til fire uker
|
Dette brukes til å vurdere kjernestyrken
|
Bytt fra baseline til fire uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. april 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. mai 2019
Studiet fullført (FAKTISKE)
31. mai 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. mars 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
26. mars 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
29. november 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. november 2022
Sist bekreftet
1. november 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- TRX-Balance
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .