Effets de l'entraînement en suspension sur l'équilibre des jeunes adultes en bonne santé
28 novembre 2022 mis à jour par: Jose María Blasco Igual, University of Valencia
Influencia Del Entrenamiento en suspensión en el Equilibrio de Adultos jóvenes Sanos
L'entraînement non spécifique par l'utilisation de dispositifs dans lesquels le sujet peut être suspendu est une technique qui a suscité un intérêt croissant ces dernières années.
L'un de ses avantages peut être de favoriser l'équilibre, puisqu'il induit une forte stimulation neuromusculaire.
En effet, un entraînement en suspension suppose une forte sollicitation de la musculature centrale, nécessite un haut degré de contrôle postural, des stratégies de réponse précises, une capacité d'anticipation et un conditionnement musculaire.
Cependant, la littérature actuelle ciblant les jeunes adultes en bonne santé et évaluant les effets spécifiques de l'entraînement en suspension sur l'équilibre est rare ou inexistante à notre connaissance.
Pour cette raison, cette étude interventionnelle évaluera principalement les effets de l'entraînement en suspension sur différentes composantes de l'équilibre.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
39
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Valencia
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València, Valencia, Espagne, 46010
- Universitat de Valencia
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Jeunes adultes en bonne santé âgés de 18 à 30 ans
Critère d'exclusion:
- Athlète professionnel
- Blessure musculo-squelettique au cours des 6 derniers mois (c.-à-d. entorse, fracture osseuse)
- Troubles de l'équilibre connus, y compris vertiges, limitations centrales ou vestibulaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Groupe d'entraînement en suspension
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Neuf séances d'entraînement en suspension Le dispositif de suspension sera TRX (R) L'intervention sera administrée en intervalles travail:repos (2:1) Une approche d'entraînement globale cherchera à entraîner les membres inférieurs, le haut du corps et la musculature centrale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test Y-Balance
Délai: Passer de la ligne de base à quatre semaines
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Mesure de l'équilibre dynamique
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Passer de la ligne de base à quatre semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test à l'émeri
Délai: Passer de la ligne de base à quatre semaines
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Un test chronométré pour l'évaluation de l'équilibre statique-dynamique, le participant se tient sur une jambe au-dessus d'une mousse avec les yeux fermés
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Passer de la ligne de base à quatre semaines
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Mesures posturographiques
Délai: Passer de la ligne de base à quatre semaines
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Utiliser un podomètre T-Plate
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Passer de la ligne de base à quatre semaines
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Test de saut latéral
Délai: Passer de la ligne de base à quatre semaines
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Une mesure pour évaluer la coordination motrice sous la pression du temps
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Passer de la ligne de base à quatre semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cinq fois test assis-debout
Délai: Passer de la ligne de base à quatre semaines
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Ceci est généralement utilisé pour évaluer la force fonctionnelle des membres inférieurs, les mouvements de transition, l'équilibre et le risque de chutes sont évalués
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Passer de la ligne de base à quatre semaines
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Biofeedback de la pression du stabilisateur
Délai: Passer de la ligne de base à quatre semaines
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Ceci est utilisé pour évaluer la force de base
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Passer de la ligne de base à quatre semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 avril 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mai 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
31 mai 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 mars 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2019
Première publication (RÉEL)
26 mars 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
29 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2022
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- TRX-Balance
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .