口腔の健康促進: 変化の主体としての若者
2020年10月9日 更新者:Virginia Commonwealth University
この上流のコミュニケーション研究は、親と青少年の関係の性質と、この関係をどのように利用して親と青少年のより良い口腔健康を促進できるかを理解するのに役立つ可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
健康コミュニケーションのツールとしてソーシャルメディアが普及していることを考慮して、この提案されたパイロット研究は、ピーターズバーグを含むリッチモンド広域圏の青少年とその親を対象に実施され、Facebookを介して青少年に口腔健康情報を広めることがより大きな影響を与えるかどうかを調査する予定です。パンフレットを使用して書面で情報を提供するよりも、保護者へのメッセージの共有が重要です。
私たちは、介入の Facebook 部門の親は、パンフレット部門の親よりも、子供から口腔の健康に関するメッセージを受け取ったと報告する可能性が高いと仮説を立てています。
さらに、この研究では、青少年がフェイスブック経由で情報を再提供した親の方が、パンフレットグループに子供がいる親よりも、歯科予約の意向や歯科予約の予約行動が大きく増加するかどうかを調査した。
私たちは、Facebook グループに参加している親のほうが、青少年がパンフレット グループに参加している親よりも歯科予約のスケジュールが大幅に増加すると報告すると仮定します。
最後に、Facebook 部門の親と青少年が口腔衛生に関する知識をさらに深め、口腔衛生活動に対する認識されている障壁が大幅に減少するかどうかを調査したいと思います。これらはいずれも、親の歯科予約のスケジュールの増加に関連している可能性があります。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年~18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 7年生から12年生まで在籍
- 12歳から18歳の間
- 現在、この研究への参加に同意した法的保護者と同じ世帯に住んでいる
- リッチモンドとピーターズバーグの広域エリアに住んでいます
- スマートフォンを使用しています
- 過去6か月以内に歯科を受診していない
除外基準:
- 12歳から18歳未満ではない
- 法定後見人と一緒に住んでいない
- リッチモンドおよびピーターズバーグ広域圏の居住者ではない
- 過去6か月以内に歯科を受診したことがある
- 法定後見人が参加に同意しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし:パンフレット
お口の健康に関する啓発資料を掲載した冊子のみの提供
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実験的:ソーシャルメディア
口腔の健康に関する教育資料を含むパンフレットを提供し、プライベートの Facebook グループにアクセスして、口腔の健康に関する情報メッセージやコンテンツを共有します。
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パンフレットの提供と、口腔の健康に関する情報メッセージやコンテンツが共有されるプライベート Facebook グループ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コミュニケーション
時間枠:8週間
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健康情報の共有は、調査質問に関して報告された共有口腔健康メッセージの数として測定されます。
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8週間
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予約 - 子供
時間枠:8週間
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自己申告に基づいて予定されている小児歯科の予約数
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8週間
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予約 - 大人
時間枠:8週間
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自己申告に基づいて予定されている成人歯科予約の数
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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お口の健康に関する知識
時間枠:ベースラインから 8 週間まで
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12項目の口腔健康知識・スクリーニング調査の正答数の推移
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ベースラインから 8 週間まで
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知覚される障壁
時間枠:ベースラインから 8 週間まで
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口腔保健活動に対する障壁の数の変化
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ベースラインから 8 週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Maghboobah Mosavel, MD、Virginia Commonwealth University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年10月1日
一次修了 (予想される)
2021年10月1日
研究の完了 (予想される)
2021年10月1日
試験登録日
最初に提出
2019年5月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年5月9日
最初の投稿 (実際)
2019年5月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月9日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HM20014618
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。