- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03947203
Promoção da Saúde Bucal: Jovens como Agentes de Mudança
9 de outubro de 2020 atualizado por: Virginia Commonwealth University
Este estudo de comunicação ascendente pode ajudar em nossa compreensão da natureza da relação pais-adolescente e como podemos usar essa relação para promover uma melhor saúde bucal dos pais e adolescentes.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Dada a proliferação das mídias sociais como ferramenta de comunicação em saúde, este estudo piloto proposto será realizado com adolescentes e seus pais na área metropolitana de Richmond, incluindo Petersburgo, e examinará se a divulgação de informações sobre saúde bucal para adolescentes via Facebook terá um impacto maior sobre o compartilhamento da mensagem com seus pais do que fornecer-lhes as informações em formato escrito - usando um panfleto.
Nossa hipótese é que os pais no braço do Facebook da intervenção serão mais propensos a relatar o recebimento da mensagem de saúde bucal de seus filhos do que aqueles no braço do panfleto.
Além disso, este estudo investiga se os pais cujos adolescentes recebem as informações via Facebook terão maior aumento na intenção de agendar consultas odontológicas e nos comportamentos de agendamento de consultas odontológicas do que os pais cujos filhos estão no grupo de panfletos.
Nossa hipótese é que os pais do grupo do Facebook relatarão maior aumento no agendamento de consultas odontológicas do que aqueles cujos adolescentes estão no grupo do panfleto.
Por fim, gostaríamos de explorar se pais e adolescentes no braço do Facebook terão maior aumento no conhecimento de saúde bucal e maiores reduções nas barreiras percebidas para atividades de saúde bucal, ambos os quais podem estar relacionados a aumentos no agendamento de consultas odontológicas dos pais.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- matriculado nas séries 7 a 12
- entre 12 e 18 anos
- atualmente morando na mesma casa que seu(s) responsável(is) legal(is) que concorda(m) em participar deste estudo
- viver na área metropolitana de Richmond e Petersburg
- usa um smartphone
- não teve consulta odontológica nos últimos 6 meses
Critério de exclusão:
- não entre 12 e 18 anos
- não mora com o(s) seu(s) responsável(is) legal(is)
- não são residentes da área metropolitana de Richmond e Petersburg
- teve consulta odontológica nos últimos seis meses
- responsável legal não concorda em participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sem intervenção: Panfleto
Fornecido apenas com um panfleto contendo material educativo sobre saúde bucal
|
|
Experimental: Mídia social
Disponibilizamos panfleto com material educativo sobre saúde bucal e teremos acesso a um grupo privado no Facebook, onde compartilharemos mensagens informativas e conteúdos relacionados à saúde bucal
|
Folheto fornecido e um grupo privado no Facebook onde serão partilhadas mensagens informativas e conteúdos relacionados com a saúde oral
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Comunicação
Prazo: 8 semanas
|
Compartilhamento de informações de saúde medido como uma contagem de mensagens de saúde bucal compartilhadas relatadas em uma pergunta de pesquisa.
|
8 semanas
|
Nomeação - criança
Prazo: 8 semanas
|
Número de consultas odontológicas infantis agendadas com base no autorrelato
|
8 semanas
|
Nomeação - adulto
Prazo: 8 semanas
|
Número de consultas odontológicas de adultos agendadas com base no autorrelato
|
8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Conhecimento em saúde bucal
Prazo: Linha de base até 8 semanas
|
Mudança no número de respostas corretas em uma pesquisa de triagem e conhecimento de saúde bucal de 12 itens
|
Linha de base até 8 semanas
|
Barreiras percebidas
Prazo: Linha de base até 8 semanas
|
Mudança no número de barreiras para atividades de saúde bucal
|
Linha de base até 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Maghboobah Mosavel, MD, Virginia Commonwealth University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de maio de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de maio de 2019
Primeira postagem (Real)
13 de maio de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de outubro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de outubro de 2020
Última verificação
1 de outubro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HM20014618
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Higiene oral
-
University of HohenheimConcluídoSegurança Após Ingestão Oral | Farmacocinética após ingestão oralAlemanha
-
University of HohenheimConcluídoSegurança Após Ingestão Oral | Farmacocinética após ingestão oralAlemanha
-
University of HohenheimGerman Federal Ministry of Economics and TechnologyConcluídoSegurança Após Ingestão Oral | Farmacocinética após ingestão oralAlemanha
-
University of HohenheimUniversität TübingenConcluídoSegurança Após Ingestão Oral | Farmacocinética após ingestão oral | Atividade das Células ImunesAlemanha
-
Riyadh Colleges of Dentistry and PharmacyDesconhecidoHigiene oralArábia Saudita
-
University of BarcelonaConcluído
-
University of Southern CaliforniaUnited States Department of DefenseConcluídoAnticoncepcional OralEstados Unidos
-
Gazi UniversityConcluído
-
GlaxoSmithKlineConcluídoHigiene oralEstados Unidos
Ensaios clínicos em Mídia social
-
MedImmune LLCConcluídoCâncer | Doença do Enxerto versus HospedeiroEstados Unidos
-
MedImmune LLCRescindidoLinfoma | Leucemia | CâncerEstados Unidos
-
MedImmune LLCConcluído
-
MedImmune LLCConcluídoLúpus Eritematoso SistêmicoEstados Unidos, Republica da Coréia, México, Peru, Hungria, Ucrânia, Tcheca, Bulgária, Colômbia, Brasil, Polônia, Romênia, Taiwan
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...RescindidoMEDI-551 como terapia de manutenção após transplante alogênico de células-tronco em mieloma múltiploMieloma múltiploEstados Unidos
-
MedImmune LLCConcluídoEsclerose Múltipla, Formas RecidivantesEstados Unidos, Espanha, Polônia, Ucrânia
-
MedImmune LLCConcluídoSaudávelEstados Unidos, Austrália, Espanha, Alemanha, Canadá, Finlândia, África do Sul, Brasil, Israel
-
Cornell UniversityWeill Medical College of Cornell UniversityConcluídoDor crônica, generalizadaEstados Unidos
-
The Hospital for Sick ChildrenUniversity of CalgaryConcluídoSubmetendo-se ativamente ao tratamento do câncer | 4-9 anos de idade | Pelo menos 1 mês a partir do diagnóstico | Capaz de falar e entender inglês | Apresentando-se à clínica para pelo menos uma inserção de agulha de 2ª porta subcutâneaCanadá
-
MedImmune LLCConcluídoGlioblastoma multiformeEstados Unidos