Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oral sundhedsfremme: Unge som forandringsagenter

9. oktober 2020 opdateret af: Virginia Commonwealth University
Denne opstrømskommunikationsundersøgelse kan hjælpe med vores forståelse af arten af ​​forældre-teenager forholdet, og hvordan vi kan bruge dette forhold til at fremme en bedre oral sundhed hos forældre og unge.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I betragtning af udbredelsen af ​​sociale medier som et værktøj til sundhedskommunikation, vil denne foreslåede pilotundersøgelse blive gennemført med unge og deres forældre i det større Richmond-område, herunder Petersborg, og undersøger, om formidling af oral sundhedsinformation til unge via Facebook vil have en større effekt på deres deling af beskeden til deres forældre end at give dem oplysningerne i skriftligt format - ved hjælp af en pjece. Vi antager, at forældre i interventionens Facebook-arm vil være mere tilbøjelige til at rapportere, at de modtager den orale sundhedsmeddelelse fra deres barn end dem i pjecen. Yderligere undersøger denne undersøgelse, om forældre, hvis unge har givet oplysningerne via Facebook, vil have en større stigning i hensigten om at planlægge tandlægeaftaler og planlægningsadfærd for tandlæger end forældre, hvis børn er i brochuregruppen. Vi antager, at forældre i Facebook-gruppen vil rapportere en større stigning i tidsplanlægning af tandlægetid end dem, hvis unge er i pjecegruppen. Til sidst vil vi gerne undersøge, om forældre og unge i Facebook-armen vil have større stigning i mundsundhedsviden og større fald i opfattede barrierer for mundsundhedsaktiviteter, begge dele, hvilket kan være relateret til stigninger i forældrenes tandlægetidsplanlægning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • indskrevet i klasse 7 til 12
  • mellem 12 og 18 år
  • bor i øjeblikket i samme husstand som deres juridiske værge, som accepterer at deltage i denne undersøgelse
  • bor i det større Richmond og Petersburg-området
  • bruger en smartphone
  • ikke har haft en tandlægetid inden for de seneste 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • ikke mellem 12 og 18 år
  • ikke bor sammen med deres værge(r)
  • er ikke indbyggere i det større Richmond- og Petersburg-område
  • har haft en tandlægetid inden for det seneste halve år
  • værge accepterer ikke at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Pjece
Leveres kun med en pjece, der indeholder undervisningsmateriale om oral sundhed
Eksperimentel: Sociale medier
Udleveret pjece indeholdende undervisningsmateriale om mundsundhed og vil have adgang til en privat Facebook-gruppe, hvor vi vil dele informationsmeddelelser og indhold relateret til mundsundhed
Leveret pjece og en privat Facebook-gruppe, hvor informationsmeddelelser og indhold vedrørende oral sundhed vil blive delt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Meddelelse
Tidsramme: 8 uger
Deling af helbredsoplysninger målt som en optælling af delte orale sundhedsmeddelelser rapporteret på et spørgeskemaspørgsmål.
8 uger
Udnævnelse - barn
Tidsramme: 8 uger
Antal planlagte børnetandlæger baseret på selvrapportering
8 uger
Aftale - voksen
Tidsramme: 8 uger
Antal planlagte tandlægesamtaler for voksne baseret på selvrapportering
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mundsundhedsviden
Tidsramme: Baseline til 8 uger
Ændring i antallet af korrekte svar på en 12-punkts mundsundhedsviden- og screeningsundersøgelse
Baseline til 8 uger
Opfattede barrierer
Tidsramme: Baseline til 8 uger
Ændring i antallet af barrierer for orale sundhedsaktiviteter
Baseline til 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maghboobah Mosavel, MD, Virginia Commonwealth University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

13. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HM20014618

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mundhygiejne

Kliniske forsøg med Sociale medier

3
Abonner