- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03947203
Oral helsefremmende: Ungdom som agenter for endring
9. oktober 2020 oppdatert av: Virginia Commonwealth University
Denne oppstrøms kommunikasjonsstudien kan hjelpe oss med å forstå naturen til forholdet mellom foreldre og ungdom og hvordan vi kan bruke dette forholdet til å fremme bedre oral helse for foreldre og ungdom.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Gitt spredningen av sosiale medier som et verktøy for helsekommunikasjon, vil denne foreslåtte pilotstudien bli utført med ungdom og deres foreldre i det større Richmond-området, inkludert Petersburg, og undersøker om spredning av oral helseinformasjon til ungdom via Facebook vil ha en større innvirkning på at de deler meldingen til foreldrene enn å gi dem informasjonen i skriftlig format – ved hjelp av en brosjyre.
Vi antar at foreldre i Facebook-delen av intervensjonen vil ha større sannsynlighet for å rapportere at de mottar munnhelsemeldingen fra barnet sitt enn de i brosjyren.
Videre undersøker denne studien om foreldre hvis ungdom har gitt informasjonen via Facebook vil ha større intensjon om å planlegge tannlegeavtaler og planlegging av tannlegeavtaler enn foreldre hvis barn er i brosjyregruppen.
Vi antar at foreldre i Facebook-gruppen vil rapportere større økning i timeplanlegging for tannlege enn de som har ungdom i brosjyregruppen.
Til slutt ønsker vi å undersøke om foreldre og ungdom i Facebook-armen vil ha større økning i munnhelsekunnskap og større reduksjon i opplevde barrierer for munnhelseaktiviteter, begge deler kan ha sammenheng med økninger i foreldrenes tannlegetimeplanlegging.
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
12 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- påmeldt i klassene 7 til 12
- mellom 12 og 18 år
- bor for tiden i samme husstand som deres juridiske verge(r) som godtar å delta i denne studien
- bor i det større Richmond og Petersburg-området
- bruker en smarttelefon
- har ikke hatt tannlegetime de siste 6 månedene
Ekskluderingskriterier:
- ikke mellom 12 og 18 år
- bor ikke sammen med sine juridiske verge(r)
- er ikke innbyggere i det større Richmond- og Petersburg-området
- har hatt en tannlegetime det siste halvåret
- verge godtar ikke å delta
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Ingen inngripen: Pamflett
Leveres med kun en brosjyre som inneholder undervisningsmateriell om munnhelse
|
|
Eksperimentell: Sosiale medier
Levert brosjyre som inneholder undervisningsmateriell om munnhelse og vil ha tilgang til en privat Facebook-gruppe, hvor vi vil dele informasjonsmeldinger og innhold knyttet til munnhelse
|
Levert brosjyre og en privat Facebook-gruppe der informasjonsmeldinger og innhold knyttet til munnhelse vil bli delt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kommunikasjon
Tidsramme: 8 uker
|
Deling av helseinformasjon målt som en telling av delte orale helsemeldinger rapportert på et spørreundersøkelsesspørsmål.
|
8 uker
|
Utnevnelse - barn
Tidsramme: 8 uker
|
Antall barnetannbesøk som er planlagt basert på egenmelding
|
8 uker
|
Avtale - voksen
Tidsramme: 8 uker
|
Antall planlagte tannlegetimer for voksne basert på egenmelding
|
8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Munnhelsekunnskap
Tidsramme: Baseline til 8 uker
|
Endring i antall korrekte svar på en 12 punkters kunnskaps- og screeningundersøkelse for munnhelse
|
Baseline til 8 uker
|
Opplevde barrierer
Tidsramme: Baseline til 8 uker
|
Endring i antall barrierer for munnhelseaktiviteter
|
Baseline til 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Maghboobah Mosavel, MD, Virginia Commonwealth University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. oktober 2020
Primær fullføring (Forventet)
1. oktober 2021
Studiet fullført (Forventet)
1. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. mai 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. mai 2019
Først lagt ut (Faktiske)
13. mai 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. oktober 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. oktober 2020
Sist bekreftet
1. oktober 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HM20014618
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Munnhygiene
-
University of Southern CaliforniaUnited States Department of DefenseFullført
-
Gazi UniversityFullført
-
Regenex Pharmaceutical, ChinaUkjent
-
Columbia UniversityFullførtPrevensjonsmidler, OralForente stater
-
M3 HealthSão Paulo State UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
Samara State Medical UniversityRekrutteringOral mikrobiotaDen russiske føderasjonen
-
Novozymes A/SFullførtOral MalodorForente stater
-
University of Missouri-ColumbiaMassachusetts Institute of TechnologyFullførtOral glukosetoleransetest
-
The Cleveland ClinicFullført
Kliniske studier på Sosiale medier
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignFullførtAldring | Mild kognitiv svikt | Eldres godtForente stater
-
University of WashingtonFullførtDemensForente stater
-
University of MichiganFullført
-
University of PennsylvaniaNational Institute on Aging (NIA)Påmelding etter invitasjonHjertefeil | Hypertensjon | Diabetes | Mobilitetsbegrensning | Ambulatorisk vanskelighetsgradForente stater
-
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...Autism SpeaksFullført
-
University of ConnecticutNational Cancer Institute (NCI)Fullført
-
Kessler FoundationPåmelding etter invitasjonMultippel sklerose | Følelsesmessige forstyrrelserForente stater
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)RekrutteringHypertensjon | Sukkersyke | Kronisk sykdom | Kongestiv hjertesviktForente stater
-
Sohag UniversityRekruttering
-
Texas Tech UniversityRekrutteringStress, Fysiologisk | Nød, følelsesmessig | EtanolforgiftningForente stater