このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

等速性テスト中のレッグプレスに対するレッグカールの割合

エリート サッカー選手の脚伸展と脚屈曲の最大強度と比率。オープン対クローズド等速性システムの比較

脚の筋肉の機能状態は、スポーツのパフォーマンスに関連するだけでなく、健康、予防、リハビリテーションにおいても非常に重要であり、一般的な強度レベルだけでなく、個々の筋肉グループ間の関係も決定的です. 特に、H-Q 比 (「ハムストリング」の筋肉と大腿四頭筋の強度の比率) は、アンバランスの可能性を診断するためによく使用されます。 等速力測定は、競技サッカーのゴールド スタンダードとしての地位を確立しています。 ただし、これに関連して、これまでのところ、オープン キネティック チェーン (OKC) でのフォース テストがほぼ独占的に使用されてきました。 特にクローズド キネティック チェーン (CKC) における力の測定は、機能性に関してより高い関連性を持つ可能性があります。 H-Q-ratio は、股関節の筋肉が関与しているため、CKC では flex-ext-ratio と呼ぶ方が適切です。 CKC における脚力または屈曲拡張比に関する文献にはほとんどデータがありません。 特に、CKC の等速性測定システムの比較データはほとんどありません。 クロス オーバー デザインを使用し、28 人のサッカー選手を無作為に 2 つのグループ (それぞれ n=14) に割り当て、レッグ プレスまたはレッグカール デバイスのいずれかでテストを開始しました。 OKC と比較して、(2) OKC と CKC の等速性測定システム間の相関関係、および (3) 下肢の機能的パフォーマンスを予測するためのレッグプレスの有意な優位性。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Erlangen、ドイツ、91052
        • Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 男子エリート サッカー選手 (ドイツ サッカーの第 5 ~ 6 部門)

除外基準:

  • 急性外傷なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:レッグ カール デバイス スターター
レッグカールデバイスから始まるようにランダムに割り当てられたグループA
レッグプレスエクササイズ中のレッグ屈曲/伸展の最大強度と速度
レッグカール エクササイズ中のレッグ屈曲/伸展の最大強度と速度
実験的:レッグプレス デバイス スターター
レッグプレスデバイスから開始するようにランダムに割り当てられたグループA
レッグプレスエクササイズ中のレッグ屈曲/伸展の最大強度と速度
レッグカール エクササイズ中のレッグ屈曲/伸展の最大強度と速度

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脚伸展/脚屈曲率
時間枠:ベースラインで
脚の屈曲に対する脚の伸展率
ベースラインで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
等速性下肢伸展筋力
時間枠:ベースラインで
等速性レッグプレス装置 (Physiomed、ライパースドルフ、ドイツ) によって決定される、脚伸筋の最大等速性強度
ベースラインで
等速性下肢屈筋力
時間枠:ベースラインで
アイソキネティック レッグプレス デバイス (Physiomed、ライパースドルフ、ドイツ) によって決定される、レッグ フレクサーの最大アイソキネティック ストレングス
ベースラインで
Yバランステスト
時間枠:ベースラインで
Y バランス テストによって決定される動的モーター制御
ベースラインで
最大ジャンプ高さ
時間枠:ベースラインで
カウンター移動ジャンプによって決定される最大ジャンプ高さ
ベースラインで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Wolfgang Kemmler, PhD、Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg, Germany

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月15日

一次修了 (実際)

2019年2月15日

研究の完了 (実際)

2019年5月15日

試験登録日

最初に提出

2019年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月25日

最初の投稿 (実際)

2019年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月29日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IMP_Test

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する