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Tasa de flexión de piernas a prensa de piernas durante la prueba isocinética

29 de mayo de 2019 actualizado por: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Fuerza Máxima y Relación de Extensión de Pierna y Flexión de Pierna en Jugadores de Fútbol de Élite. Una comparación de un sistema isocinético abierto versus cerrado

El estado funcional de los músculos de las piernas no solo es relevante para el rendimiento deportivo, sino que también es de gran importancia en la salud, la prevención y la rehabilitación, donde no solo el nivel de fuerza general es decisivo, sino también la relación entre los grupos musculares individuales. Entre otras cosas, la relación H-Q (relación de fuerza de los músculos "isquiotibiales" a los músculos cuádriceps) se utiliza a menudo para diagnosticar posibles desequilibrios. Las mediciones de fuerza isocinética se han establecido como el estándar de oro en el fútbol competitivo. En este contexto, sin embargo, hasta ahora se han utilizado casi exclusivamente pruebas de fuerza en la cadena cinética abierta (OKC). Especialmente, las mediciones de fuerza en la cadena cinética cerrada (CKC) podrían tener una mayor relevancia con respecto a la funcionalidad. La relación H-Q debería llamarse mejor relación flex-ext en el CKC debido a la participación de los músculos de la cadera. Hay pocos datos en la literatura sobre la fuerza de las piernas o la relación de flexión-extracción en CKC. En particular, apenas hay datos comparativos para los sistemas de medición isocinéticos en el CKC. Utilizando un diseño cruzado y asignando al azar a 28 jugadores de fútbol competitivo en dos grupos (n = 14 cada uno) que comenzaron las pruebas con el dispositivo legpress o legcurl, los investigadores asumieron (1) una proporción de flexión-extracción significativamente más baja en el CKC en comparación con el OKC, (2) una correlación entre los sistemas de medición isocinética en el OKC y el CKC, y (3) una superioridad significativa de la prensa de piernas para predecir el rendimiento funcional de las extremidades inferiores.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Erlangen, Alemania, 91052
        • Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • jugadores de fútbol de élite masculinos (5.ª y 6.ª división de fútbol alemana)

Criterio de exclusión:

  • sin lesiones agudas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: arrancadores del dispositivo curl de piernas
Grupo A asignado aleatoriamente para comenzar con el dispositivo legcurl
Fuerza máxima y tasa de flexión/extensión de piernas durante el ejercicio de prensa de piernas
Fuerza máxima y tasa de flexión/extensión de la pierna durante el ejercicio legcurl
Experimental: arrancadores del dispositivo legpress
Grupo A asignado aleatoriamente para comenzar con el dispositivo legpress
Fuerza máxima y tasa de flexión/extensión de piernas durante el ejercicio de prensa de piernas
Fuerza máxima y tasa de flexión/extensión de la pierna durante el ejercicio legcurl

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de extensión/flexión de piernas
Periodo de tiempo: en la línea de base
Tasa de extensión de pierna a flexión de pierna
en la línea de base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza isocinética de extensores de piernas
Periodo de tiempo: en la línea de base
Fuerza isocinética máxima de los extensores de las piernas determinada por un dispositivo isocinético de prensa de piernas (Physiomed, Laipersdorf, Alemania)
en la línea de base
Fuerza isocinética de los flexores de las piernas
Periodo de tiempo: en la línea de base
Fuerza isocinética máxima de los flexores de las piernas según lo determinado por un dispositivo de prensa de piernas isocinético (Physiomed, Laipersdorf, Alemania)
en la línea de base
Prueba de equilibrio Y
Periodo de tiempo: en la línea de base
Control dinámico del motor según lo determinado por la prueba Y-Balance
en la línea de base
Altura máxima de salto
Periodo de tiempo: en la línea de base
Altura máxima de salto determinada por el salto de contramovimiento
en la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Wolfgang Kemmler, PhD, Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg, Germany

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de agosto de 2018

Finalización primaria (Actual)

15 de febrero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

15 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

29 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IMP_Test

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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