- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03966690
Rate von Beinbeugen zu Beinpresse während des isokinetischen Tests
29. Mai 2019 aktualisiert von: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Maximale Kraft und Verhältnis von Beinstreckung und Beinbeugung bei Elite-Fußballspielern. Ein Vergleich eines offenen versus geschlossenen isokinetischen Systems
Der Funktionszustand der Beinmuskulatur ist nicht nur leistungsrelevant im Sport, sondern auch in der Gesundheit, Prävention und Rehabilitation von großer Bedeutung, wo nicht nur das allgemeine Kraftniveau entscheidend ist, sondern auch das Zusammenspiel einzelner Muskelgruppen.
Unter anderem wird das H-Q-Verhältnis (Kraftverhältnis von "Hamstring"-Muskeln zu Quadrizeps-Muskeln) oft verwendet, um mögliche Dysbalancen zu diagnostizieren.
Isokinetische Kraftmessungen haben sich als Goldstandard im Leistungsfußball etabliert.
Bisher wurden in diesem Zusammenhang jedoch fast ausschließlich Krafttests in der offenen kinetischen Kette (OKC) eingesetzt.
Insbesondere Kraftmessungen in der geschlossenen kinetischen Kette (CKC) könnten eine höhere Funktionalitätsrelevanz haben.
Das H-Q-Verhältnis sollte aufgrund der Beteiligung der Hüftmuskulatur im CKC besser als Flex-Ext-Verhältnis bezeichnet werden.
In der Literatur gibt es nur wenige Daten zur Beinkraft oder zum Flex-Ext-Verhältnis bei CKC.
Insbesondere gibt es im CKC kaum Vergleichsdaten für isokinetische Messsysteme.
Unter Verwendung eines Cross-Over-Designs und der zufälligen Zuteilung von 28 wettbewerbsfähigen Fußballspielern in zwei Gruppen (jeweils n = 14), die entweder Tests mit der Beinpresse oder dem Beincurl-Gerät begannen, gingen die Forscher davon aus (1) ein signifikant niedrigeres Flex-Ext-Verhältnis in der CKC im Vergleich zum OKC, (2) eine Korrelation zwischen den isokinetischen Messsystemen im OKC und im CKC und (3) eine signifikante Überlegenheit der Beinpresse zur Vorhersage der funktionellen Leistungsfähigkeit der unteren Extremitäten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
28
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Erlangen, Deutschland, 91052
- Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- männliche Elite-Fußballer (5.-6. Bundesliga)
Ausschlusskriterien:
- keine akuten Verletzungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Starter für Beinbeuger
Gruppe A wird nach dem Zufallsprinzip zugewiesen, um mit dem Beincurl-Gerät zu beginnen
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Maximale Stärke und Geschwindigkeit der Beinbeugung / -streckung während der Beinpresse
Maximale Kraft und Geschwindigkeit der Beinbeugung/-streckung während der Beincurl-Übung
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Experimental: Starter für Beinpressen
Gruppe A wird zufällig zugewiesen, um mit dem Beinpressgerät zu beginnen
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Maximale Stärke und Geschwindigkeit der Beinbeugung / -streckung während der Beinpresse
Maximale Kraft und Geschwindigkeit der Beinbeugung/-streckung während der Beincurl-Übung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beinstreckungs-/Beinbeugungsrate
Zeitfenster: an der Grundlinie
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Rate der Beinstreckung zur Beinbeugung
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an der Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Stärke der isokinetischen Beinstrecker
Zeitfenster: an der Grundlinie
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Maximale isokinetische Kraft der Beinstrecker bestimmt durch ein isokinetisches Beinpressgerät (Physiomed, Laipersdorf, Deutschland)
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an der Grundlinie
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Stärke der isokinetischen Beinbeuger
Zeitfenster: an der Grundlinie
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Maximale isokinetische Kraft der Beinbeuger bestimmt durch ein isokinetisches Beinpressgerät (Physiomed, Laipersdorf, Deutschland)
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an der Grundlinie
|
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Y-Balance-Test
Zeitfenster: an der Grundlinie
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Dynamische Motorsteuerung, bestimmt durch den Y-Balance-Test
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an der Grundlinie
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Maximale Sprunghöhe
Zeitfenster: an der Grundlinie
|
Maximale Sprunghöhe, bestimmt durch den Gegenbewegungssprung
|
an der Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: Wolfgang Kemmler, PhD, Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg, Germany
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. August 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Februar 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Mai 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Mai 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Mai 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. Mai 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Mai 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Mai 2019
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IMP_Test
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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