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Rate von Beinbeugen zu Beinpresse während des isokinetischen Tests

Maximale Kraft und Verhältnis von Beinstreckung und Beinbeugung bei Elite-Fußballspielern. Ein Vergleich eines offenen versus geschlossenen isokinetischen Systems

Der Funktionszustand der Beinmuskulatur ist nicht nur leistungsrelevant im Sport, sondern auch in der Gesundheit, Prävention und Rehabilitation von großer Bedeutung, wo nicht nur das allgemeine Kraftniveau entscheidend ist, sondern auch das Zusammenspiel einzelner Muskelgruppen. Unter anderem wird das H-Q-Verhältnis (Kraftverhältnis von "Hamstring"-Muskeln zu Quadrizeps-Muskeln) oft verwendet, um mögliche Dysbalancen zu diagnostizieren. Isokinetische Kraftmessungen haben sich als Goldstandard im Leistungsfußball etabliert. Bisher wurden in diesem Zusammenhang jedoch fast ausschließlich Krafttests in der offenen kinetischen Kette (OKC) eingesetzt. Insbesondere Kraftmessungen in der geschlossenen kinetischen Kette (CKC) könnten eine höhere Funktionalitätsrelevanz haben. Das H-Q-Verhältnis sollte aufgrund der Beteiligung der Hüftmuskulatur im CKC besser als Flex-Ext-Verhältnis bezeichnet werden. In der Literatur gibt es nur wenige Daten zur Beinkraft oder zum Flex-Ext-Verhältnis bei CKC. Insbesondere gibt es im CKC kaum Vergleichsdaten für isokinetische Messsysteme. Unter Verwendung eines Cross-Over-Designs und der zufälligen Zuteilung von 28 wettbewerbsfähigen Fußballspielern in zwei Gruppen (jeweils n = 14), die entweder Tests mit der Beinpresse oder dem Beincurl-Gerät begannen, gingen die Forscher davon aus (1) ein signifikant niedrigeres Flex-Ext-Verhältnis in der CKC im Vergleich zum OKC, (2) eine Korrelation zwischen den isokinetischen Messsystemen im OKC und im CKC und (3) eine signifikante Überlegenheit der Beinpresse zur Vorhersage der funktionellen Leistungsfähigkeit der unteren Extremitäten.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Erlangen, Deutschland, 91052
        • Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männliche Elite-Fußballer (5.-6. Bundesliga)

Ausschlusskriterien:

  • keine akuten Verletzungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Starter für Beinbeuger
Gruppe A wird nach dem Zufallsprinzip zugewiesen, um mit dem Beincurl-Gerät zu beginnen
Maximale Stärke und Geschwindigkeit der Beinbeugung / -streckung während der Beinpresse
Maximale Kraft und Geschwindigkeit der Beinbeugung/-streckung während der Beincurl-Übung
Experimental: Starter für Beinpressen
Gruppe A wird zufällig zugewiesen, um mit dem Beinpressgerät zu beginnen
Maximale Stärke und Geschwindigkeit der Beinbeugung / -streckung während der Beinpresse
Maximale Kraft und Geschwindigkeit der Beinbeugung/-streckung während der Beincurl-Übung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beinstreckungs-/Beinbeugungsrate
Zeitfenster: an der Grundlinie
Rate der Beinstreckung zur Beinbeugung
an der Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stärke der isokinetischen Beinstrecker
Zeitfenster: an der Grundlinie
Maximale isokinetische Kraft der Beinstrecker bestimmt durch ein isokinetisches Beinpressgerät (Physiomed, Laipersdorf, Deutschland)
an der Grundlinie
Stärke der isokinetischen Beinbeuger
Zeitfenster: an der Grundlinie
Maximale isokinetische Kraft der Beinbeuger bestimmt durch ein isokinetisches Beinpressgerät (Physiomed, Laipersdorf, Deutschland)
an der Grundlinie
Y-Balance-Test
Zeitfenster: an der Grundlinie
Dynamische Motorsteuerung, bestimmt durch den Y-Balance-Test
an der Grundlinie
Maximale Sprunghöhe
Zeitfenster: an der Grundlinie
Maximale Sprunghöhe, bestimmt durch den Gegenbewegungssprung
an der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Wolfgang Kemmler, PhD, Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg, Germany

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. August 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Mai 2019

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IMP_Test

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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