Taux de Leg Curl à Leg Press pendant les tests isocinétiques
29 mai 2019 mis à jour par: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Force maximale et rapport d'extension et de flexion des jambes chez les joueurs de football d'élite. Comparaison entre un système isocinétique ouvert et fermé
L'état fonctionnel des muscles des jambes n'est pas seulement pertinent pour les performances sportives, mais est également d'une grande importance pour la santé, la prévention et la rééducation, où non seulement le niveau de force général est décisif, mais aussi la relation entre les différents groupes musculaires.
Entre autres choses, le rapport H-Q (rapport de force des muscles "ischio-jambiers" aux muscles quadriceps) est souvent utilisé pour diagnostiquer d'éventuels déséquilibres.
Les mesures de force isocinétique se sont imposées comme l'étalon-or dans le football de compétition.
Dans ce contexte, cependant, les tests de force dans la chaîne cinétique ouverte (OKC) ont presque exclusivement été utilisés jusqu'à présent.
En particulier, les mesures de force dans la chaîne cinétique fermée (CKC) pourraient avoir une plus grande pertinence en ce qui concerne la fonctionnalité.
Le rapport H-Q devrait mieux être appelé le rapport flex-ext dans le CKC en raison de l'implication des muscles de la hanche.
Il existe peu de données dans la littérature sur la force des jambes ou le rapport flexion-extension dans le CKC.
En particulier, il n'y a pratiquement pas de données comparatives pour les systèmes de mesure isocinétique dans le CKC.
En utilisant une conception croisée et en répartissant au hasard 28 joueurs de football compétitifs en deux groupes (n = 14 chacun) qui ont commencé les tests avec la presse à jambes ou le dispositif legcurl, les enquêteurs ont supposé (1) un rapport flex-ext significativement inférieur dans le CKC par rapport à l'OKC, (2) une corrélation entre les systèmes de mesure isocinétique de l'OKC et du CKC, et (3) une supériorité significative de la presse à jambes pour prédire les performances fonctionnelles des membres inférieurs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
28
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Erlangen, Allemagne, 91052
- Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- footballeurs masculins d'élite (5e-6e division allemande de football)
Critère d'exclusion:
- pas de blessures aiguës
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: démarreurs d'appareils de curl des jambes
Groupe A assigné au hasard pour commencer avec le dispositif legcurl
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Force maximale et taux de flexion/extension des jambes pendant l'exercice de presse à jambes
Force maximale et taux de flexion/extension des jambes pendant l'exercice de legcurl
|
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Expérimental: démarreurs d'appareils legpress
Groupe A assigné au hasard pour commencer avec un appareil de presse à jambes
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Force maximale et taux de flexion/extension des jambes pendant l'exercice de presse à jambes
Force maximale et taux de flexion/extension des jambes pendant l'exercice de legcurl
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux d'extension/flexion des jambes
Délai: au départ
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Taux d'extension de la jambe à la flexion de la jambe
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au départ
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force isocinétique des extenseurs de jambes
Délai: au départ
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Force isocinétique maximale des extenseurs de jambe déterminée par un appareil de presse isocinétique pour les jambes (Physiomed, Laipersdorf, Allemagne)
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au départ
|
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Force isocinétique des fléchisseurs des jambes
Délai: au départ
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Force isocinétique maximale des fléchisseurs de la jambe déterminée par un appareil de presse isocinétique pour les jambes (Physiomed, Laipersdorf, Allemagne)
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au départ
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Test d'équilibre Y
Délai: au départ
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Contrôle dynamique du moteur tel que déterminé par le test Y-Balance
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au départ
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Hauteur maximale de saut
Délai: au départ
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Hauteur de saut maximale déterminée par le saut de contre-mouvement
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au départ
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Wolfgang Kemmler, PhD, Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg, Germany
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 août 2018
Achèvement primaire (Réel)
15 février 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mai 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mai 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 mai 2019
Première publication (Réel)
29 mai 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 mai 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2019
Dernière vérification
1 mai 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IMP_Test
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .