- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03966690
Snelheid van Leg Curl tot Leg Press tijdens isokinetische tests
29 mei 2019 bijgewerkt door: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Maximale kracht en verhouding van beenextensie en beenflexie bij elitevoetballers. Een vergelijking van een open versus gesloten isokinetisch systeem
De functionele conditie van de beenspieren is niet alleen relevant voor de prestatie in de sport, maar is ook van groot belang bij gezondheid, preventie en revalidatie, waarbij niet alleen het algemene krachtniveau bepalend is, maar ook de relatie tussen individuele spiergroepen.
Onder andere de H-Q-ratio (krachtverhouding van "hamstring"-spieren tot quadriceps-spieren) wordt vaak gebruikt om mogelijke onevenwichtigheden te diagnosticeren.
Isokinetische krachtmetingen hebben zichzelf gevestigd als de gouden standaard in competitief voetbal.
In deze context werden echter tot nu toe bijna uitsluitend krachttesten in de open kinetische keten (OKC) gebruikt.
Vooral krachtmetingen in de gesloten kinetische keten (CKC) zouden een grotere relevantie kunnen hebben met betrekking tot functionaliteit.
De H-Q-ratio zou beter de flex-ext-ratio in de CKC kunnen worden genoemd vanwege de betrokkenheid van de heupspieren.
Er zijn weinig gegevens in de literatuur over beenkracht of flex-ext-ratio bij CKC.
Met name voor isokinetische meetsystemen in het CKC zijn er nauwelijks vergelijkende gegevens.
Met behulp van een cross-over ontwerp en het willekeurig toewijzen van 28 competitieve voetballers in twee groepen (n=14 elk) die ofwel begonnen met testen met de leg press of legcurl-apparaat, gingen de onderzoekers uit van (1) een significant lagere flex-ext-ratio in de CKC vergeleken met de OKC, (2) een correlatie tussen de isokinetische meetsystemen in de OKC en de CKC, en (3) een significante superioriteit van de leg press om functionele prestaties van de onderste ledematen te voorspellen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
28
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Erlangen, Duitsland, 91052
- Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- mannelijke elitevoetballers (5e-6e Duitse voetbaldivisie)
Uitsluitingscriteria:
- geen acuut letsel
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: leg curl apparaat starters
Groep A willekeurig toegewezen om te beginnen met legcurl-apparaat
|
Maximale kracht en snelheid van beenflexie/-extensie tijdens legpress-oefeningen
Maximale kracht en snelheid van beenflexie/-extensie tijdens legcurl-oefeningen
|
|
Experimenteel: starters voor legpress-apparaten
Groep A willekeurig toegewezen om te beginnen met legpress-apparaat
|
Maximale kracht en snelheid van beenflexie/-extensie tijdens legpress-oefeningen
Maximale kracht en snelheid van beenflexie/-extensie tijdens legcurl-oefeningen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beenextensie/beenflexiesnelheid
Tijdsspanne: bij basislijn
|
Snelheid van beenextensie tot beenflexie
|
bij basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Isokinetische beenextensoren kracht
Tijdsspanne: bij basislijn
|
Maximale isokinetische kracht van de beenextensoren zoals bepaald met een isokinetisch legpress-apparaat (Physiomed, Laipersdorf, Duitsland)
|
bij basislijn
|
|
Isokinetische beenflexoren kracht
Tijdsspanne: bij basislijn
|
Maximale isokinetische kracht van de beenflexoren zoals bepaald door een isokinetisch legpress-apparaat (Physiomed, Laipersdorf, Duitsland)
|
bij basislijn
|
|
Y-balanstest
Tijdsspanne: bij basislijn
|
Dynamische motorcontrole zoals bepaald door de Y-Balance-test
|
bij basislijn
|
|
Maximale springhoogte
Tijdsspanne: bij basislijn
|
Maximale springhoogte bepaald door de tegenbewegingssprong
|
bij basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Wolfgang Kemmler, PhD, Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg, Germany
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 augustus 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 februari 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 mei 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 mei 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 mei 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 mei 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 mei 2019
Laatst geverifieerd
1 mei 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IMP_Test
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .