Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Snelheid van Leg Curl tot Leg Press tijdens isokinetische tests

Maximale kracht en verhouding van beenextensie en beenflexie bij elitevoetballers. Een vergelijking van een open versus gesloten isokinetisch systeem

De functionele conditie van de beenspieren is niet alleen relevant voor de prestatie in de sport, maar is ook van groot belang bij gezondheid, preventie en revalidatie, waarbij niet alleen het algemene krachtniveau bepalend is, maar ook de relatie tussen individuele spiergroepen. Onder andere de H-Q-ratio (krachtverhouding van "hamstring"-spieren tot quadriceps-spieren) wordt vaak gebruikt om mogelijke onevenwichtigheden te diagnosticeren. Isokinetische krachtmetingen hebben zichzelf gevestigd als de gouden standaard in competitief voetbal. In deze context werden echter tot nu toe bijna uitsluitend krachttesten in de open kinetische keten (OKC) gebruikt. Vooral krachtmetingen in de gesloten kinetische keten (CKC) zouden een grotere relevantie kunnen hebben met betrekking tot functionaliteit. De H-Q-ratio zou beter de flex-ext-ratio in de CKC kunnen worden genoemd vanwege de betrokkenheid van de heupspieren. Er zijn weinig gegevens in de literatuur over beenkracht of flex-ext-ratio bij CKC. Met name voor isokinetische meetsystemen in het CKC zijn er nauwelijks vergelijkende gegevens. Met behulp van een cross-over ontwerp en het willekeurig toewijzen van 28 competitieve voetballers in twee groepen (n=14 elk) die ofwel begonnen met testen met de leg press of legcurl-apparaat, gingen de onderzoekers uit van (1) een significant lagere flex-ext-ratio in de CKC vergeleken met de OKC, (2) een correlatie tussen de isokinetische meetsystemen in de OKC en de CKC, en (3) een significante superioriteit van de leg press om functionele prestaties van de onderste ledematen te voorspellen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Erlangen, Duitsland, 91052
        • Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mannelijke elitevoetballers (5e-6e Duitse voetbaldivisie)

Uitsluitingscriteria:

  • geen acuut letsel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: leg curl apparaat starters
Groep A willekeurig toegewezen om te beginnen met legcurl-apparaat
Maximale kracht en snelheid van beenflexie/-extensie tijdens legpress-oefeningen
Maximale kracht en snelheid van beenflexie/-extensie tijdens legcurl-oefeningen
Experimenteel: starters voor legpress-apparaten
Groep A willekeurig toegewezen om te beginnen met legpress-apparaat
Maximale kracht en snelheid van beenflexie/-extensie tijdens legpress-oefeningen
Maximale kracht en snelheid van beenflexie/-extensie tijdens legcurl-oefeningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beenextensie/beenflexiesnelheid
Tijdsspanne: bij basislijn
Snelheid van beenextensie tot beenflexie
bij basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Isokinetische beenextensoren kracht
Tijdsspanne: bij basislijn
Maximale isokinetische kracht van de beenextensoren zoals bepaald met een isokinetisch legpress-apparaat (Physiomed, Laipersdorf, Duitsland)
bij basislijn
Isokinetische beenflexoren kracht
Tijdsspanne: bij basislijn
Maximale isokinetische kracht van de beenflexoren zoals bepaald door een isokinetisch legpress-apparaat (Physiomed, Laipersdorf, Duitsland)
bij basislijn
Y-balanstest
Tijdsspanne: bij basislijn
Dynamische motorcontrole zoals bepaald door de Y-Balance-test
bij basislijn
Maximale springhoogte
Tijdsspanne: bij basislijn
Maximale springhoogte bepaald door de tegenbewegingssprong
bij basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Wolfgang Kemmler, PhD, Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg, Germany

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 augustus 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 februari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 mei 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 mei 2019

Laatst geverifieerd

1 mei 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IMP_Test

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren