- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03966690
Tasso di leg curl a leg press durante il test isocinetico
29 maggio 2019 aggiornato da: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Massima forza e rapporto tra estensione e flessione delle gambe nei calciatori d'élite. Un confronto tra un sistema isocinetico aperto e chiuso
La condizione funzionale dei muscoli delle gambe non è solo rilevante per le prestazioni sportive, ma è anche di grande importanza per la salute, la prevenzione e la riabilitazione, dove non solo il livello di forza generale è decisivo, ma anche il rapporto tra i singoli gruppi muscolari.
Tra le altre cose, il rapporto H-Q (rapporto di forza dei muscoli "bicipiti" rispetto ai muscoli quadricipiti) viene spesso utilizzato per diagnosticare possibili squilibri.
Le misurazioni della forza isocinetica si sono affermate come il gold standard nel calcio competitivo.
In questo contesto, tuttavia, finora sono stati utilizzati quasi esclusivamente i test di forza in catena cinetica aperta (OKC).
Soprattutto le misurazioni della forza nella catena cinetica chiusa (CKC) potrebbero avere una maggiore rilevanza per quanto riguarda la funzionalità.
Il rapporto H-Q dovrebbe essere meglio chiamato rapporto flex-ext nel CKC a causa del coinvolgimento dei muscoli dell'anca.
Ci sono pochi dati in letteratura sulla forza delle gambe o sul rapporto flex-ext nel CKC.
In particolare, non ci sono quasi dati comparativi per i sistemi di misurazione isocinetici nel CKC.
Utilizzando un disegno incrociato e assegnando casualmente 28 giocatori di calcio competitivi in due gruppi (n = 14 ciascuno) che hanno iniziato i test con il dispositivo leg press o legcurl, i ricercatori hanno ipotizzato (1) un rapporto flex-ext significativamente inferiore nel CKC rispetto all'OKC, (2) una correlazione tra i sistemi di misurazione isocinetica nell'OKC e nel CKC e (3) una significativa superiorità del leg press per prevedere le prestazioni funzionali degli arti inferiori.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
28
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Erlangen, Germania, 91052
- Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- calciatori d'élite maschili (5a-6a divisione di calcio tedesca)
Criteri di esclusione:
- nessuna lesione acuta
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: dispositivi di avviamento per l'arricciamento delle gambe
Gruppo A assegnato in modo casuale per iniziare con il dispositivo legcurl
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Massima forza e velocità di flessione/estensione delle gambe durante l'esercizio di legpress
Massima forza e velocità di flessione/estensione delle gambe durante l'esercizio legcurl
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Sperimentale: avviatori dispositivo legpress
Gruppo A assegnato in modo casuale per iniziare con il dispositivo legpress
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Massima forza e velocità di flessione/estensione delle gambe durante l'esercizio di legpress
Massima forza e velocità di flessione/estensione delle gambe durante l'esercizio legcurl
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Velocità di estensione/flessione delle gambe
Lasso di tempo: alla base
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Tasso di estensione della gamba alla flessione della gamba
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alla base
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Forza isocinetica degli estensori delle gambe
Lasso di tempo: alla base
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Forza isocinetica massima degli estensori della gamba determinata da un dispositivo legpress isocinetico (Physiomed, Laipersdorf, Germania)
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alla base
|
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Forza isocinetica dei flessori delle gambe
Lasso di tempo: alla base
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Forza isocinetica massima dei flessori delle gambe determinata da un dispositivo legpress isocinetico (Physiomed, Laipersdorf, Germania)
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alla base
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Test di equilibrio Y
Lasso di tempo: alla base
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Controllo dinamico del motore come determinato dal test Y-Balance
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alla base
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Altezza massima di salto
Lasso di tempo: alla base
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Altezza massima di salto determinata dal salto contromovimento
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alla base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Wolfgang Kemmler, PhD, Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg, Germany
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 agosto 2018
Completamento primario (Effettivo)
15 febbraio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
15 maggio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 maggio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 maggio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
29 maggio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 maggio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 maggio 2019
Ultimo verificato
1 maggio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IMP_Test
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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