此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

等速测试期间腿部卷曲与压腿的比率

精英足球运动员腿部伸展和腿部屈曲的最大力量和比例。开放式与封闭式等速系统的比较

腿部肌肉的功能状况不仅与运动成绩有关,而且在健康、预防和康复方面也具有重要意义,不仅一般力量水平具有决定性作用,而且各个肌肉群之间的关系也很重要。 除其他事项外,H-Q 比(“腿筋”肌肉与股四头肌的力量比)通常用于诊断可能的失衡。 等速力测量已成为竞技足球的黄金标准。 然而,在这种情况下,迄今为止几乎只使用开放式动力链 (OKC) 中的力测试。 特别是闭合动力链 (CKC) 中的力测量可能与功能具有更高的相关性。 由于髋部肌肉的参与,在 CKC 中,H-Q 比率更应该称为屈伸比率。 关于 CKC 腿部力量或屈伸比的文献资料很少。 特别是,CKC 中几乎没有任何等速测量系统的比较数据。 使用交叉设计并将 28 名竞技足球运动员随机分配到两组(每组 n = 14),开始使用腿举或腿屈曲设备进行测试,研究人员假设 (1) CKC 中的屈伸比显着降低与 OKC 相比,(2) OKC 和 CKC 中等速测量系统之间的相关性,以及 (3) 腿举在预测下肢功能表现方面的显着优势。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Erlangen、德国、91052
        • Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 男子精英足球运动员(德国足球第 5-6 级别)

排除标准:

  • 无急性损伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:腿弯举设备启动器
A组随机分配开始使用legcurl设备
腿举练习中腿部屈曲/伸展的最大力量和速率
腿弯举运动中腿部屈曲/伸展的最大力量和速率
实验性的:腿举设备启动器
A 组随机分配以腿部支撑装置开始
腿举练习中腿部屈曲/伸展的最大力量和速率
腿弯举运动中腿部屈曲/伸展的最大力量和速率

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腿部伸展/腿部屈曲率
大体时间:在基线
腿伸到腿屈的比率
在基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
等速腿伸肌力量
大体时间:在基线
通过等速压腿装置(Physiomed,莱珀斯多夫,德国)确定的腿部伸肌的最大等速力量
在基线
等速腿屈肌力量
大体时间:在基线
腿部屈肌的最大等速力量,由等速压腿装置(Physiomed,Laipersdorf,德国)确定
在基线
Y平衡测试
大体时间:在基线
通过 Y 平衡测试确定的动态电机控制
在基线
最大跳跃高度
大体时间:在基线
最大跳跃高度由反动作跳跃决定
在基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Wolfgang Kemmler, PhD、Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg, Germany

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年8月15日

初级完成 (实际的)

2019年2月15日

研究完成 (实际的)

2019年5月15日

研究注册日期

首次提交

2019年5月23日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月25日

首次发布 (实际的)

2019年5月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年5月29日

最后验证

2019年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IMP_Test

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅