重症児における経腸栄養の評価
2019年7月10日 更新者：Ahmet Yontem、Cukurova University
小児集中治療室で変力療法のサポートを受けている重症小児における経腸栄養の評価
この研究の目的は、変力薬、昇圧薬、および強壮薬のサプリメントを受けている重症児の生存に対するカロリーと経腸栄養のタイミングの影響を評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、変力薬、昇圧薬、および強壮薬のサプリメントを受けている重症児の生存に対するカロリーと経腸栄養のタイミングの影響を評価することでした。
胃腸系機能に問題や禁忌がなく、変力性血管収縮薬と拡張薬のサポートを受けている重症の小児では、入院後最初の 24 時間以内に早期経腸栄養が開始されます。
挿管された患者のエネルギー必要量は、間接カロリーメーター法によって測定されます。
スコフィールド法は、抜管された患者の 1 日あたりのエネルギー必要量を計算するために使用されます。
入院後最初の 48 時間で目標エネルギーの 30%、最初の 1 週間で目標エネルギーの 80% が経腸栄養によって達成されます。1/1.5 に濃縮された栄養液が肺心疾患または心肺疾患の患者に投与されます。水分制限を必要とする腎疾患。患者は、嘔吐、下痢、腹部膨満、摂食不耐症、胃残留物および胃腸出血について追跡調査されます。
これらの所見が発現した場合、臨床医の評価に従って患者の栄養は中断され、できるだけ早く経腸栄養が再開されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Adana、七面鳥、01380
- 募集
- Cukurova University, Division of Pediatric Intensive Care Unit
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コンタクト：
- Dinçer Yildizdaş, Professor
- 電話番号：3377 +903223386060
- メール：dyildizdas@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1ヶ月～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
胃腸系機能に問題や禁忌がなく、強心薬、血管収縮薬、または強拡張薬のサプリメントを摂取している重症の小児
説明
包含基準:
- 消化器系の機能が正常な小児
- 変力薬、昇圧薬、または強拡張薬のサポートを受けている小児
除外基準:
- 消化器系の機能不全のある子供
- 経腸栄養の小児は禁忌です
- 特別な栄養を必要とする代謝性疾患の子供たち
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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28日以内の死亡率
時間枠：28日
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経腸栄養のタイミングが生存に及ぼす影響を評価する
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28日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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乳酸塩
時間枠：変力治療中
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経腸栄養に適した安全な乳酸値を観察するため。
乳酸値は1日4回測定されます。
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変力治療中
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血管作動性強心力スコア
時間枠：変力治療中
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経腸栄養に適した最大血管作動性変力スコアを観察する。
最大 VIS が記録されます。
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変力治療中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Dinçer Yildizdaş, Professor、Cukurova University Medicine Faculty
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月1日
一次修了 (予想される)
2020年1月1日
研究の完了 (予想される)
2020年6月1日
試験登録日
最初に提出
2019年7月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月8日
最初の投稿 (実際)
2019年7月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月10日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。