Using an APP in Post Oral Cancer Surgery to Affect Patients' Needs and Quality of Life.
2019年8月7日 更新者：Far Eastern Memorial Hospital
This study aimed to explore using an APP in post oral cancer surgery to affect patients' needs and quality of life.
Methods Quasi-experimental Research Design used purposeful sampling from January 1 to December 31 of the Far Eastern Memorial Hospital oral maxillofacial surgery ward and the otolaryngology ward requirement met post-treatment oral cancer patients who agreed to participate. Self-administered structured questionnaires, including basic personal information, cancer needs table short version (CNQ-SF), head and neck cancer quality of life scale (EORTC QLQ-H&N35), were used to collect information. Results were statistically analyzed to understand the distribution of variables and their relationships.
Scientific or Clinical Implication of the Expected Results Using an APP intervention in post-operative patients with oral cancer may be the better way to promote health and enhance one's quality of life.
調査の概要
詳細な説明
The malignant tumor has been consecutively ranked as number one of the top ten causes of death over the past 33 years, and the incidence of an increase in oral cancer year by year.
The average age of death was 55-57.
With this average age compared to other cancer patients under 10 years of early life, it's necessary to care about the burden of disease from oral cancer.
The main treatment of oral cancer is surgery and a combination of radiotherapy and chemotherapy.
Patients often got severe treatment complications with varying degrees of physical functions and uncertainty due to poor cognition or less clarification in a complex course of treatment that affects medical decisions in the illness process.
Both domestic and foreign research show that the majority of oral cancer patients expressed the need for and attention to health information.
"Treatment information" was the most needed and important.
When information needs are met, it can effectively reduce the anxiety and unease of unknown events.
Relevant domestic and foreign research do not provide accessibility and convenience of health education for post-operative patients with oral cancer.
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
48年～66年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Patients were diagnosed with oral cancer and were the first-time receiving oral cancer surgery within 1 week.
- Conscious and able o communicate
- Patients agreed to participate in this study and had a smart phone.
Exclusion Criteria:
- Patients without oral cancer
- Patients with oral cancer but had received oral cancer surgery before 1 week or more.
- Unconscious or unable to answer questions from questionnaire or APP
- Patients with cognitive impairment, dementia o intellectual disability.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Experimental group
Patients in the experimental group were individually assessed by a mobile health application (APP).
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The mobile health application (APP) was applied to patients with oral cancer.
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アクティブコンパレータ：Control group
Patients in the control group were individually assessed by a traditional routine health care and instruction.
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Traditional routine health care and instruction was applied to patients with oral cancer.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Changes of the subjects' quality of life
時間枠：3 month
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The Quality of Life scale (European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire, Core Module [EORTC QLQ-C30] and Head and Neck Module [QLQ-H&N35], or EORTC QLQ-H&N35) was used to represent patients' satisfaction with quality of life.
The EORTC QLQ-H&N35 is a 30-item self-administered global health and quality of life questionnaire with 5 scales, including physical, role, cognitive, emotional and social functioning.
In addition, the measuring items included the pain, swallowing, speech, taste/smell, eating, dry mouth, coughing, opening mouth and social contact and sexuality.
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3 month
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Changes of the subjects' physiological needs
時間枠：3 month
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Care Needs Scale (the short-form Cancer Needs Questionnaire, CNQ-SF) was used to measure baseline postoperative care needs, with score 0 meaning no care need and score 100 meaning highest care need.
CNQ-SF is a 32-item self-administered questionnaire to evaluate five domains of patient needs, including psychological, health information, physical and daily living, patient care and support, and interpersonal communication needs.
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3 month
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Changes of the subjects' response to health IT
時間枠：3 month
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Science and Technology Acceptance Model scale was applied to evaluate patients' response to health IT.
The scale measures subjects' intention, perceived usefulness, and perceived ease of use.
Effectiveness is determined by a panel of experts, including nursing experts, nursing information experts and medical information experts.
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3 month
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Lee-Chen Chen、Far Eastern Memorial Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2017年12月31日
研究の完了 (実際)
2017年12月31日
試験登録日
最初に提出
2019年8月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月7日
最初の投稿 (実際)
2019年8月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月7日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 105110-E
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
The data is currently under analysis.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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