Using an APP in Post Oral Cancer Surgery to Affect Patients' Needs and Quality of Life.
keskiviikko 7. elokuuta 2019 päivittänyt: Far Eastern Memorial Hospital
This study aimed to explore using an APP in post oral cancer surgery to affect patients' needs and quality of life.
Methods Quasi-experimental Research Design used purposeful sampling from January 1 to December 31 of the Far Eastern Memorial Hospital oral maxillofacial surgery ward and the otolaryngology ward requirement met post-treatment oral cancer patients who agreed to participate. Self-administered structured questionnaires, including basic personal information, cancer needs table short version (CNQ-SF), head and neck cancer quality of life scale (EORTC QLQ-H&N35), were used to collect information. Results were statistically analyzed to understand the distribution of variables and their relationships.
Scientific or Clinical Implication of the Expected Results Using an APP intervention in post-operative patients with oral cancer may be the better way to promote health and enhance one's quality of life.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The malignant tumor has been consecutively ranked as number one of the top ten causes of death over the past 33 years, and the incidence of an increase in oral cancer year by year.
The average age of death was 55-57.
With this average age compared to other cancer patients under 10 years of early life, it's necessary to care about the burden of disease from oral cancer.
The main treatment of oral cancer is surgery and a combination of radiotherapy and chemotherapy.
Patients often got severe treatment complications with varying degrees of physical functions and uncertainty due to poor cognition or less clarification in a complex course of treatment that affects medical decisions in the illness process.
Both domestic and foreign research show that the majority of oral cancer patients expressed the need for and attention to health information.
"Treatment information" was the most needed and important.
When information needs are met, it can effectively reduce the anxiety and unease of unknown events.
Relevant domestic and foreign research do not provide accessibility and convenience of health education for post-operative patients with oral cancer.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
48 vuotta - 66 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients were diagnosed with oral cancer and were the first-time receiving oral cancer surgery within 1 week.
- Conscious and able o communicate
- Patients agreed to participate in this study and had a smart phone.
Exclusion Criteria:
- Patients without oral cancer
- Patients with oral cancer but had received oral cancer surgery before 1 week or more.
- Unconscious or unable to answer questions from questionnaire or APP
- Patients with cognitive impairment, dementia o intellectual disability.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Experimental group
Patients in the experimental group were individually assessed by a mobile health application (APP).
|
The mobile health application (APP) was applied to patients with oral cancer.
|
|
Active Comparator: Control group
Patients in the control group were individually assessed by a traditional routine health care and instruction.
|
Traditional routine health care and instruction was applied to patients with oral cancer.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Changes of the subjects' quality of life
Aikaikkuna: 3 month
|
The Quality of Life scale (European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire, Core Module [EORTC QLQ-C30] and Head and Neck Module [QLQ-H&N35], or EORTC QLQ-H&N35) was used to represent patients' satisfaction with quality of life.
The EORTC QLQ-H&N35 is a 30-item self-administered global health and quality of life questionnaire with 5 scales, including physical, role, cognitive, emotional and social functioning.
In addition, the measuring items included the pain, swallowing, speech, taste/smell, eating, dry mouth, coughing, opening mouth and social contact and sexuality.
|
3 month
|
|
Changes of the subjects' physiological needs
Aikaikkuna: 3 month
|
Care Needs Scale (the short-form Cancer Needs Questionnaire, CNQ-SF) was used to measure baseline postoperative care needs, with score 0 meaning no care need and score 100 meaning highest care need.
CNQ-SF is a 32-item self-administered questionnaire to evaluate five domains of patient needs, including psychological, health information, physical and daily living, patient care and support, and interpersonal communication needs.
|
3 month
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Changes of the subjects' response to health IT
Aikaikkuna: 3 month
|
Science and Technology Acceptance Model scale was applied to evaluate patients' response to health IT.
The scale measures subjects' intention, perceived usefulness, and perceived ease of use.
Effectiveness is determined by a panel of experts, including nursing experts, nursing information experts and medical information experts.
|
3 month
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Lee-Chen Chen, Far Eastern Memorial Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 4. elokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. elokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. elokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 105110-E
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
The data is currently under analysis.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .