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Using an APP in Post Oral Cancer Surgery to Affect Patients' Needs and Quality of Life.

7. August 2019 aktualisiert von: Far Eastern Memorial Hospital

This study aimed to explore using an APP in post oral cancer surgery to affect patients' needs and quality of life.

Methods Quasi-experimental Research Design used purposeful sampling from January 1 to December 31 of the Far Eastern Memorial Hospital oral maxillofacial surgery ward and the otolaryngology ward requirement met post-treatment oral cancer patients who agreed to participate. Self-administered structured questionnaires, including basic personal information, cancer needs table short version (CNQ-SF), head and neck cancer quality of life scale (EORTC QLQ-H&N35), were used to collect information. Results were statistically analyzed to understand the distribution of variables and their relationships.

Scientific or Clinical Implication of the Expected Results Using an APP intervention in post-operative patients with oral cancer may be the better way to promote health and enhance one's quality of life.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The malignant tumor has been consecutively ranked as number one of the top ten causes of death over the past 33 years, and the incidence of an increase in oral cancer year by year. The average age of death was 55-57. With this average age compared to other cancer patients under 10 years of early life, it's necessary to care about the burden of disease from oral cancer. The main treatment of oral cancer is surgery and a combination of radiotherapy and chemotherapy. Patients often got severe treatment complications with varying degrees of physical functions and uncertainty due to poor cognition or less clarification in a complex course of treatment that affects medical decisions in the illness process. Both domestic and foreign research show that the majority of oral cancer patients expressed the need for and attention to health information. "Treatment information" was the most needed and important. When information needs are met, it can effectively reduce the anxiety and unease of unknown events. Relevant domestic and foreign research do not provide accessibility and convenience of health education for post-operative patients with oral cancer.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

48 Jahre bis 66 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients were diagnosed with oral cancer and were the first-time receiving oral cancer surgery within 1 week.
  • Conscious and able o communicate
  • Patients agreed to participate in this study and had a smart phone.

Exclusion Criteria:

  • Patients without oral cancer
  • Patients with oral cancer but had received oral cancer surgery before 1 week or more.
  • Unconscious or unable to answer questions from questionnaire or APP
  • Patients with cognitive impairment, dementia o intellectual disability.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental group
Patients in the experimental group were individually assessed by a mobile health application (APP).
Gerät: Mobile health application (APP)
The mobile health application (APP) was applied to patients with oral cancer.
Aktiver Komparator: Control group
Patients in the control group were individually assessed by a traditional routine health care and instruction.
Sonstiges: Routine health care and instruction
Traditional routine health care and instruction was applied to patients with oral cancer.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Changes of the subjects' quality of life
Zeitfenster: 3 month
The Quality of Life scale (European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire, Core Module [EORTC QLQ-C30] and Head and Neck Module [QLQ-H&N35], or EORTC QLQ-H&N35) was used to represent patients' satisfaction with quality of life. The EORTC QLQ-H&N35 is a 30-item self-administered global health and quality of life questionnaire with 5 scales, including physical, role, cognitive, emotional and social functioning. In addition, the measuring items included the pain, swallowing, speech, taste/smell, eating, dry mouth, coughing, opening mouth and social contact and sexuality.
3 month
Changes of the subjects' physiological needs
Zeitfenster: 3 month
Care Needs Scale (the short-form Cancer Needs Questionnaire, CNQ-SF) was used to measure baseline postoperative care needs, with score 0 meaning no care need and score 100 meaning highest care need. CNQ-SF is a 32-item self-administered questionnaire to evaluate five domains of patient needs, including psychological, health information, physical and daily living, patient care and support, and interpersonal communication needs.
3 month

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Changes of the subjects' response to health IT
Zeitfenster: 3 month
Science and Technology Acceptance Model scale was applied to evaluate patients' response to health IT. The scale measures subjects' intention, perceived usefulness, and perceived ease of use. Effectiveness is determined by a panel of experts, including nursing experts, nursing information experts and medical information experts.
3 month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Lee-Chen Chen, Far Eastern Memorial Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 105110-E

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

The data is currently under analysis.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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