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Comparison of pCR Rate After Neadjuvant Chemotherapy Guided by Result of in Vitro Cell Culture Drug Sensitivity or Physician's Choice

2019年10月15日 更新者:Peking University People's Hospital
Neoadjuvant chemotherapy is an important treatment for breast cancer patients. Patients with triple negative or Her2 enriched subtype who achieved pCR after neoadjuvant chemotherapy would have longer survival. But the overall pCR rate of breast cancer was about 20%. So, different methods have tried to improve pCR rate.Drug sensitivity screening in vitro for different chemotherapy drugs was a promising method for improving pCR rate. But there was no method could select effective drugs accurately for breast cancer patients until now. This study will explore whether drug screening by culturing breast cancer cells in vitro from breast cancer tissue could improve pCR rate compared with traditional neoadjuvant chemotherapy. Breast cancer patients who were candidates for neoadjuvant chemotherapy will be allocated two group. One group will receive neoadjuvant cheotherapy according physician's choices. Another group will receive neoadjuvant chemotherapy according results of drug sensitivity results by in vitro cell culture. pCR rate will be compared between two groups to explore whether drug sensitivity screening could improve pCR rate.

調査の概要

詳細な説明

Neoadjuvant chemotherapy for breast cancer could make unresectable breast cancer be resectable and improve breast conservation rate. Patients with triple negative or Her2 enriched subtype who achieved pCR after neoadjuvant chemotherapy would have better survival. But the overall pCR rate of breast cancer was about 20%. And patients with luminal like subtype were less reactive for neoadjuvant chemotherapy. Improving pCR rate maybe could achieve better survival. So, different methods have tried to improve pCR rate.Drug sensitivity screening in vitro for different chemotherapy drugs was a promising method for improving pCR rate. But there was no method could select effective drugs accurately until now. This study will explore whether drug screening by culturing breast cancer cells in vitro from breast cancer tissue could improve pCR rate compared with neoadjuvant chemotherapy depend on physician's choice. 200 breast cancer patients who were candidates for neoadjuvant chemotherapy will be allocated to two group. One group with 100 patients will receive neoadjuvant cheotherapy according physician's choices. Another group with 100 patients will receive neoadjuvant chemotherapy according results of drug sensitivity results by in vitro cell culture. pCR rate will be compared between two groups to explore whether drug sensitivity screening could improve pCR rate.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

200

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100044
        • Peking University People's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • invasive breast cancer candidate for neoadjuvant chemotherapy normal liver and renal function agreed to participate in this experiment

Exclusion Criteria:

  • inflammatory breast cancer patients can not receive operation after neoadjuvant chemotherapy distant metastasis

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:treatment of physician's choice
Patients in this arm will receive neoadjuvant chemotherapy according physician's choice.
Patients in experimental group will receive a drug screening in vitro to select sensitive chemotherapy drug. And neoadjuvant chemotherapy will be performed according the results of drug screening.
実験的:treatment of drug screening
Patients in this arm will receive neoadjuvant chemotherapy according results of drug screening vitro.
Patients in experimental group will receive a drug screening in vitro to select sensitive chemotherapy drug. And neoadjuvant chemotherapy will be performed according the results of drug screening.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
pCR rate of neoadjuvant chemotherapy
時間枠:through study completion, an average of 2 years
compare which group would have higher pCR rate
through study completion, an average of 2 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年12月1日

一次修了 (予想される)

2021年12月1日

研究の完了 (予想される)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年10月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月15日

最初の投稿 (実際)

2019年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月15日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PKUPH10B001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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