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鼻口蓋神経の神経切除が前口蓋の感覚に及ぼす影響の研究

2019年11月6日 更新者:ahmed hamdi morsi、Cairo University

歯科インプラントによる萎縮性上顎前隆起のリハビリテーションを受けている患者における前口蓋の感覚に対する鼻口蓋神経の神経切除術の影響

歯科インプラントによる上顎前隆起のリハビリテーションを受けている患者の前口蓋の感覚に対する鼻口蓋神経の神経切除術の影響を研究する

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

抜歯後に上顎中切歯の後方の口蓋の正中線に位置する鼻口蓋管の拡大または隆起萎縮が発生した場合、上顎前歯の欠損歯の置換は困難になる可能性があります。 これにより、鼻口蓋管の神経血管内容物が歯科用インプラントの経路に配置され、鼻口蓋管嚢胞、感覚機能障害、またはインプラントの失敗などの合併症につながる可能性があります。 この問題を克服するための技術は、鼻口蓋管内容物の神経切除術および骨移植による管の閉塞を含めて進化してきた。

この手順に続く前口蓋の感覚喪失は、患者にとって厄介な合併症となる可能性があります。 最近の研究では、そのような手順の後に感覚が回復することが報告されています.そのような結果の確認は、前口蓋領域の感覚喪失の副作用を排除するために不可欠です.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

1

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • 募集
        • Cairo University
        • コンタクト:
          • Abdelmoez Elsharkawy, lecturer

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • • 上顎前歯部にインプラント埋入を必要とし、水平骨が不十分な成人患者。

    • 患者は、軟部組織の治癒に影響を与える可能性のある全身状態から解放されている必要があります。

除外基準:

  • • 治癒を困難にする全身疾患のある患者。

    • コントロール不良の糖尿病患者。
    • 骨粗鬆症が進行している患者。
    • -ビスフォスフォネート治療中の患者。
    • 神経疾患(神経痛、パーキンソン病)の患者。
    • 水平隆線萎縮のある患者(残存隆線の水平寸法が
    • ヘビースモーカー患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:鼻口蓋神経の神経切除
  1. 予防的術前抗生物質は、手術前に投与されます。
  2. 手術前に口腔消毒を行います。
  3. 口唇浸潤麻酔および鼻口蓋神経ブロック麻酔。
  4. 鼻口蓋孔は、口蓋および頬側フラップの反射後に露出します。
  5. 神経血管束を切断し、鼻口蓋管の内容物を鼻から押し出し、管に骨移植片を挿入します。
  6. 歯科用インプラントは中切歯の位置に挿入されます。
神経血管束を切断し、鼻口蓋管の内容物を鼻から押し出し、管に骨移植片を挿入します。 インプラントは中切歯の位置に挿入されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
二点弁別試験
時間枠:六ヶ月
この検査はキャリパーを使用して行います。キャリパーの 2 点を 1mm ずつ徐々に開き、患者が 2 つの接触点を識別できるようになるまで、2 点が同時に粘膜に触れるように注意する必要があります。 2点間の距離が記録されます
六ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年12月1日

一次修了 (予想される)

2020年12月31日

研究の完了 (予想される)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月5日

最初の投稿 (実際)

2019年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月6日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OMFS 6-3-1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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