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機能的動作中の肩複合体の制御に対する筋肉特性の影響

2019年11月21日 更新者:Po-Tsun Chen、Tzu Chi University

上腕骨近位部骨折患者における肩複合体の運動パターンと運動療法の介入効果

肩関節の運動制御は、肩甲上腕関節だけでなく、肩胸胸部関節からの重要な貢献にも依存しています。 関連する肩甲骨の筋力、肩甲骨の可動性、そして最も重要な神経筋制御能力は、肩障害のある患者のリハビリテーションプログラムに統合されるべきです. 肩峰下インピンジメント症候群または回旋筋腱障害に関しては、肩甲骨強調運動の介入後、肩甲骨ジスキネジアおよび機能障害の状態が有意に改善されました。 しかし、関連する筋肉のこわばりと肩甲骨の動きの障害との関係を扱った研究はありませんでした. 剛性は、対応する関節の機能的パフォーマンスにおいて重要な役割を果たすことが示されていました。 例えば、棘上筋の弾力性の低下は、インピンジメント症候群の患者と比較して、患側で認められました。 ラウドナー等。広背筋が硬くなるほど、上向きの回転と後傾が少なくなり、無症候性の水泳選手では腕を上げる際の肩甲骨の内旋が多くなることがわかりました。 別の研究では、腕を上げる際の外旋範囲の増加と肩甲骨の後傾が、小胸筋の硬直の減少と関連していることが示されました。 最近の研究では、三角筋中部、棘上筋、棘下筋の筋電図活動と弾力性が、健康な肩の肩の動き中の組織の弾力性と有意に相関することが示されました。 しかし、回旋筋腱板機能の特性の変化や肩複合体の運動学的制御への影響を直接証明する科学的情報はありませんでした。 したがって、本研究の目的は、健康なスイマーの筋肉特性の特性と運動学的制御との関係を調べることです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • 請選擇
      • Hualien City、請選擇、台湾、970
        • 募集
        • Tzu Chi University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~22年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

中学・高校の水泳部に所属し、定期的にトレーニングを受けている思春期の水泳選手

説明

包含基準:

  • 健康な肩を持つ自由形の水泳選手

除外基準:

  • 過去または現在の肩の痛みまたは障害は、病歴聴取およびスクリーニング検査によって検査されます: 肩インピンジメント症候群、不安定性、骨変形、外傷、神経損傷または閉じ込め。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩甲上腕運動学
時間枠:研究完了まで、平均11ヶ月
電磁モーションキャプチャーシステムで測定した上腕骨から胴体、肩甲骨から胴体への動きの三次元的な動き(度)
研究完了まで、平均11ヶ月
筋肉活動
時間枠:研究完了まで、平均11ヶ月
僧帽筋上部、三角筋中部、前鋸筋、棘下筋、僧帽筋下部の筋活動を表面筋電図で記録
研究完了まで、平均11ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力
時間枠:研究完了まで、平均11ヶ月
ハンドヘルドダイナモメーターで記録された僧帽筋上部、三角筋中部、前鋸筋、僧帽筋下部、内部および外部回旋筋の最大筋力
研究完了まで、平均11ヶ月
筋肉のこわばり
時間枠:研究完了まで、平均11ヶ月
組織硬度測定装置によって記録された僧帽筋上部、三角筋中部、前鋸筋、棘下筋、僧帽筋下部の筋肉の硬さ
研究完了まで、平均11ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Po-Tsun Chen、Tzu Chi University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月1日

一次修了 (予想される)

2020年8月1日

研究の完了 (予想される)

2020年8月1日

試験登録日

最初に提出

2019年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月21日

最初の投稿 (実際)

2019年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月21日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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