- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04176692
De effecten van spierkenmerken op de controle van het schoudercomplex tijdens functionele bewegingen
21 november 2019 bijgewerkt door: Po-Tsun Chen, Tzu Chi University
Het bewegingspatroon van het schoudercomplex en de interventie-effecten van therapeutische oefeningen bij patiënten met een proximale humerusfractuur
De bewegingscontrole van het schoudergewricht berust niet alleen op het glenohumerale gewricht, maar ook op de cruciale bijdragen van het scapulothoracale gewricht.
De bijbehorende scapula-spierkracht, scapula-mobiliteit en, het allerbelangrijkste, het vermogen tot neuromusculaire controle dienen te worden geïntegreerd in het revalidatieprogramma voor patiënten met schouderaandoeningen.
Met betrekking tot het subacromiale impingement-syndroom of rotator tendinopathie, was de status van scapula-dyskinesie en -disfuncties significant verbeterd na de tussenkomst van scapula-benadrukte oefening.
Maar er was geen onderzoek naar de relatie tussen stijfheid van verwante spieren en de tekortkomingen van schouderbladbewegingen.
Er was aangetoond dat de stijfheid een belangrijke rol speelt bij de functionele prestaties van het overeenkomstige gewricht.
De verminderde elasticiteit van de supraspinatus-spier werd bijvoorbeeld opgemerkt aan de aangedane zijde in vergelijking met patiënten met het impingement-syndroom. Er zijn maar weinig studies die de effecten van veranderde spierstijfheid op de kinematische prestaties in het schoudercomplex onderzochten.
Laudner et al. ontdekte dat hoe stijver de latismuss dorsi-spier was, hoe minder opwaartse rotatie en posterieure kanteling, en hoe meer interne rotatie van het schouderblad tijdens het optillen van de arm werd vertoond bij asymptomatische zwemmers.
Een andere studie toonde aan dat het grotere bereik van externe rotatie en achterwaartse kanteling van het schouderblad tijdens het optillen van de arm verband hield met de verminderde stijfheid van de pectoralis minor.
De recente studie toonde aan dat de elektromyografische activiteiten en elasticiteit van de middelste deltaspier-, supraspinatus- en infraspinatus-spieren significant correleerden met de weefselelasticiteit tijdens schouderbewegingen in een gezonde schouder.
Er was echter geen wetenschappelijke informatie die rechtstreeks de veranderingen in kenmerken van de rotator cuff-functie en de effecten op de kinematische controle van het schoudercomplex kon aantonen.
Daarom is het doel van deze studie om de relatie tussen kenmerken van spiereigenschappen en kinematische controle bij gezonde zwemmers te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
請選擇
-
Hualien City, 請選擇, Taiwan, 970
- Werving
- Tzu Chi University
-
Contact:
- Po-Tsun Chen
- Telefoonnummer: 2493 886-3-856-5301
- E-mail: ptchen120@mail.tcu.edu.tw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
13 jaar tot 22 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
adolescente zwemmers in het zwemteam van de junior of senior high school met regelmatige training
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- freestyle zwemmers met gezonde schouders
Uitsluitingscriteria:
- de vroegere of huidige schouderpijn of -aandoeningen worden onderzocht door middel van anamnese en screeningtests: schouderimpingementsyndroom, instabiliteit, benige misvorming, trauma, zenuwbeschadiging of beknelling.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
scapulohumerale kinematica
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 11 maanden
|
de driedimensionale bewegingen van humerus-naar-romp- en schouderblad-naar-rompbewegingen (graden) gemeten door het elektromagnetische motion capture-systeem
|
door afronding van de studie, gemiddeld 11 maanden
|
|
spier activiteiten
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 11 maanden
|
spieractiviteit van bovenste trapezius, middelste deltaspier, serratus anterior, infraspinatus, onderste trapezius geregistreerd door oppervlakte-elektromyografie
|
door afronding van de studie, gemiddeld 11 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
spierkracht
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 11 maanden
|
maximale spierkracht van bovenste trapezius, middelste deltoïdeus, serratus anterior, onderste trapezius, interne en externe rotator geregistreerd door de handdynamometer
|
door afronding van de studie, gemiddeld 11 maanden
|
|
Spierstijfheid
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 11 maanden
|
spierstijfheid van bovenste trapezius, middelste deltaspier, serratus anterior, infraspinatus, onderste trapezius geregistreerd door het meetapparaat voor weefselhardheid
|
door afronding van de studie, gemiddeld 11 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Po-Tsun Chen, Tzu Chi University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2019
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 november 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 november 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 november 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 november 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 november 2019
Laatst geverifieerd
1 november 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MOST108-2314-B-320 -001-
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .