- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04176692
Effekterna av muskelegenskaper på kontrollen av axelkomplex under funktionella rörelser
21 november 2019 uppdaterad av: Po-Tsun Chen, Tzu Chi University
Rörelsemönstret för axelkomplex och interventionseffekterna av terapeutisk träning hos patienter med proximal humerusfraktur
Rörelsekontrollen av axelleden beror inte bara på glenohumeralleden, utan också de kritiska bidragen från skulderbladsleden.
Den relaterade skulderbladsmuskelstyrkan, skulderbladsrörligheten och, viktigast av allt, förmågan till neuromuskulär kontroll bör integreras i rehabiliteringsprogrammet för patienter med axelrubbningar.
När det gäller subakromialt impingementsyndrom eller rotatortenndinopati förbättrades statusen för scapula dyskinesi och dysfunktioner signifikant efter ingripandet av scapula-betonad träning.
Men det fanns ingen studie som behandlade sambandet mellan stelhet i relaterade muskler och bristerna i skulderbladsrörelse.
Styvheten hade visat sig spela en viktig roll för funktionell prestanda hos motsvarande led.
Till exempel märktes den minskade elasticiteten hos supraspinatusmuskeln på den drabbade sidan jämfört med patienter med impingementsyndrom. Få studier undersökte effekterna av förändrad muskelstelhet på kinematisk prestation i axelkomplex.
Laudner et al. fann att ju styvare latismuss dorsi-muskeln var, desto mindre uppåtrotation och bakåtlutning, och desto mer inre rotation av skulderblad under armhöjning uppvisades hos asymptomatiska simmare.
En annan studie visade att det ökade omfånget av extern rotation och bakre lutning av skulderblad under armhöjning var associerade med den minskade stelheten hos pectoralis minor.
Den nyligen genomförda studien visade att de elektromyografiska aktiviteterna och elasticiteterna hos mellersta deltoid-, supraspinatus- och infraspinatus-muskler korrelerade signifikant med vävnadens elasticitet under axelrörelser hos friska axlar.
Det fanns dock ingen vetenskaplig information direkt för att bevisa förändringarna i egenskaperna hos rotatorkuffens funktion såväl som effekterna på kinematisk kontroll av axelkomplex.
Därför är syftet med denna studie att undersöka sambandet mellan egenskaper hos muskelegenskaper och kinematisk kontroll av friska simmare.
Studieöversikt
Status
Okänd
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
請選擇
-
Hualien City, 請選擇, Taiwan, 970
- Rekrytering
- Tzu Chi University
-
Kontakt:
- Po-Tsun Chen
- Telefonnummer: 2493 886-3-856-5301
- E-post: ptchen120@mail.tcu.edu.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
13 år till 22 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
ungdomssimmare i simlag för högstadiet eller gymnasiet med regelbunden träning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- freestyle simmare med hälsoaxlar
Exklusions kriterier:
- tidigare eller nuvarande axelsmärtor eller störningar undersöks genom anamnestagning och screeningtester: skulderimpingementsyndrom, instabilitet, bendeformitet, trauma, nervskada eller inträngning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
scapulohumeral kinematik
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 11 månader
|
de tredimensionella rörelserna av humerus-till-stammen och scapula-till-stammens rörelser (grad) mätt av det elektromagnetiska motion capture-systemet
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 11 månader
|
|
muskelaktiviteter
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 11 månader
|
muskelaktivitet i övre trapezius, mellersta deltoideus, serratus anterior, infraspinatus, nedre trapezius registrerad med ytelektromyografi
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 11 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
muskelstyrka
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 11 månader
|
maximal muskelstyrka för övre trapezius, mellersta deltoideus, serratus anterior, nedre trapezius, interna och externa rotatorer registrerade av handdynamometern
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 11 månader
|
|
muskelstelhet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 11 månader
|
muskelstelhet i övre trapezius, mellersta deltoideus, serratus anterior, infraspinatus, nedre trapezius registrerad av vävnadshårdhetsmätningsanordningen
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 11 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Po-Tsun Chen, Tzu Chi University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2019
Primärt slutförande (Förväntat)
1 augusti 2020
Avslutad studie (Förväntat)
1 augusti 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 november 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 november 2019
Första postat (Faktisk)
25 november 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 november 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 november 2019
Senast verifierad
1 november 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MOST108-2314-B-320 -001-
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .