- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04176692
Les effets des caractéristiques musculaires sur le contrôle du complexe de l'épaule lors des mouvements fonctionnels
21 novembre 2019 mis à jour par: Po-Tsun Chen, Tzu Chi University
Le schéma de mouvement du complexe de l'épaule et les effets d'intervention de l'exercice thérapeutique chez les patients présentant une fracture de l'humérus proximal
Le contrôle du mouvement de l'articulation de l'épaule repose non seulement sur l'articulation glénohumérale, mais également sur les contributions essentielles de l'articulation scapulothoracique.
La force musculaire de l'omoplate associée, la mobilité de l'omoplate et, le plus important de tous, la capacité de contrôle neuromusculaire doivent être intégrées dans le programme de rééducation des patients souffrant de troubles de l'épaule.
En ce qui concerne le syndrome de conflit sous-acromial ou la tendinopathie des rotateurs, l'état de la dyskinésie et des dysfonctionnements de l'omoplate s'est amélioré de manière significative après l'intervention d'exercices axés sur l'omoplate.
Mais aucune étude n'a abordé les relations entre la raideur des muscles relatifs et les déficits du mouvement de l'omoplate.
Il a été démontré que la rigidité joue un rôle important dans la performance fonctionnelle de l'articulation correspondante.
Par exemple, la diminution de l'élasticité du muscle sus-épineux a été remarquée du côté affecté par rapport aux patients atteints du syndrome de conflit. Peu d'études ont examiné les effets de la raideur musculaire altérée sur les performances cinématiques dans le complexe de l'épaule.
Laudner et al. ont constaté que plus le muscle latismuss dorsi était rigide, moins il y avait de rotation vers le haut et d'inclinaison postérieure, et plus la rotation interne de l'omoplate lors de l'élévation du bras était observée chez les nageurs asymptomatiques.
Une autre étude a montré que l'augmentation de l'amplitude de la rotation externe et de l'inclinaison postérieure de l'omoplate lors de l'élévation du bras était associée à une diminution de la raideur du petit pectoral.
L'étude récente a montré que les activités électromyographiques et les élasticités des muscles deltoïde moyen, supra-épineux et infra-épineux étaient significativement corrélées à l'élasticité des tissus lors du mouvement de l'épaule dans une épaule saine.
Cependant, il n'y avait aucune information scientifique pour prouver directement les changements dans les caractéristiques de la fonction de la coiffe des rotateurs ainsi que les impacts sur le contrôle cinématique du complexe de l'épaule.
Par conséquent, le but de cette étude est d'examiner la relation entre les caractéristiques des propriétés musculaires et le contrôle cinématique des nageurs sains.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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請選擇
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Hualien City, 請選擇, Taïwan, 970
- Recrutement
- Tzu Chi University
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Contact:
- Po-Tsun Chen
- Numéro de téléphone: 2493 886-3-856-5301
- E-mail: ptchen120@mail.tcu.edu.tw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
13 ans à 22 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
nageurs adolescents dans l'équipe de natation d'un collège ou d'un lycée avec entraînement régulier
La description
Critère d'intégration:
- nageurs freestyle avec des épaules en bonne santé
Critère d'exclusion:
- les douleurs ou troubles passés ou actuels de l'épaule sont examinés par des anamnèses et des tests de dépistage : syndrome de conflit d'épaule, instabilité, déformation osseuse, traumatisme, lésion nerveuse ou coincement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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cinématique scapulo-humérale
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 11 mois
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les mouvements tridimensionnels des mouvements de l'humérus au tronc et de l'omoplate au tronc (degrés) mesurés par le système de capture de mouvement électromagnétique
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 11 mois
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activités musculaires
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 11 mois
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activité musculaire du trapèze supérieur, du deltoïde moyen, du dentelé antérieur, de l'infraspinatus, du trapèze inférieur enregistrée par l'électromyographie de surface
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 11 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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force musculaire
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 11 mois
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force musculaire maximale du trapèze supérieur, du deltoïde moyen, du dentelé antérieur, du trapèze inférieur, des rotateurs internes et externes enregistrée par le dynamomètre portatif
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 11 mois
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raideur musculaire
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 11 mois
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raideur musculaire du trapèze supérieur, du deltoïde moyen, du dentelé antérieur, de l'infraspinatus, du trapèze inférieur enregistrée par l'appareil de mesure de la dureté des tissus
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 11 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Po-Tsun Chen, Tzu Chi University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 novembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 novembre 2019
Première publication (Réel)
25 novembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 novembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 novembre 2019
Dernière vérification
1 novembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MOST108-2314-B-320 -001-
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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