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Les effets des caractéristiques musculaires sur le contrôle du complexe de l'épaule lors des mouvements fonctionnels

21 novembre 2019 mis à jour par: Po-Tsun Chen, Tzu Chi University

Le schéma de mouvement du complexe de l'épaule et les effets d'intervention de l'exercice thérapeutique chez les patients présentant une fracture de l'humérus proximal

Le contrôle du mouvement de l'articulation de l'épaule repose non seulement sur l'articulation glénohumérale, mais également sur les contributions essentielles de l'articulation scapulothoracique. La force musculaire de l'omoplate associée, la mobilité de l'omoplate et, le plus important de tous, la capacité de contrôle neuromusculaire doivent être intégrées dans le programme de rééducation des patients souffrant de troubles de l'épaule. En ce qui concerne le syndrome de conflit sous-acromial ou la tendinopathie des rotateurs, l'état de la dyskinésie et des dysfonctionnements de l'omoplate s'est amélioré de manière significative après l'intervention d'exercices axés sur l'omoplate. Mais aucune étude n'a abordé les relations entre la raideur des muscles relatifs et les déficits du mouvement de l'omoplate. Il a été démontré que la rigidité joue un rôle important dans la performance fonctionnelle de l'articulation correspondante. Par exemple, la diminution de l'élasticité du muscle sus-épineux a été remarquée du côté affecté par rapport aux patients atteints du syndrome de conflit. Peu d'études ont examiné les effets de la raideur musculaire altérée sur les performances cinématiques dans le complexe de l'épaule. Laudner et al. ont constaté que plus le muscle latismuss dorsi était rigide, moins il y avait de rotation vers le haut et d'inclinaison postérieure, et plus la rotation interne de l'omoplate lors de l'élévation du bras était observée chez les nageurs asymptomatiques. Une autre étude a montré que l'augmentation de l'amplitude de la rotation externe et de l'inclinaison postérieure de l'omoplate lors de l'élévation du bras était associée à une diminution de la raideur du petit pectoral. L'étude récente a montré que les activités électromyographiques et les élasticités des muscles deltoïde moyen, supra-épineux et infra-épineux étaient significativement corrélées à l'élasticité des tissus lors du mouvement de l'épaule dans une épaule saine. Cependant, il n'y avait aucune information scientifique pour prouver directement les changements dans les caractéristiques de la fonction de la coiffe des rotateurs ainsi que les impacts sur le contrôle cinématique du complexe de l'épaule. Par conséquent, le but de cette étude est d'examiner la relation entre les caractéristiques des propriétés musculaires et le contrôle cinématique des nageurs sains.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • 請選擇
      • Hualien City, 請選擇, Taïwan, 970
        • Recrutement
        • Tzu Chi University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 22 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

nageurs adolescents dans l'équipe de natation d'un collège ou d'un lycée avec entraînement régulier

La description

Critère d'intégration:

  • nageurs freestyle avec des épaules en bonne santé

Critère d'exclusion:

  • les douleurs ou troubles passés ou actuels de l'épaule sont examinés par des anamnèses et des tests de dépistage : syndrome de conflit d'épaule, instabilité, déformation osseuse, traumatisme, lésion nerveuse ou coincement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
cinématique scapulo-humérale
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 11 mois
les mouvements tridimensionnels des mouvements de l'humérus au tronc et de l'omoplate au tronc (degrés) mesurés par le système de capture de mouvement électromagnétique
jusqu'à la fin des études, en moyenne 11 mois
activités musculaires
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 11 mois
activité musculaire du trapèze supérieur, du deltoïde moyen, du dentelé antérieur, de l'infraspinatus, du trapèze inférieur enregistrée par l'électromyographie de surface
jusqu'à la fin des études, en moyenne 11 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
force musculaire
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 11 mois
force musculaire maximale du trapèze supérieur, du deltoïde moyen, du dentelé antérieur, du trapèze inférieur, des rotateurs internes et externes enregistrée par le dynamomètre portatif
jusqu'à la fin des études, en moyenne 11 mois
raideur musculaire
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 11 mois
raideur musculaire du trapèze supérieur, du deltoïde moyen, du dentelé antérieur, de l'infraspinatus, du trapèze inférieur enregistrée par l'appareil de mesure de la dureté des tissus
jusqu'à la fin des études, en moyenne 11 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Po-Tsun Chen, Tzu Chi University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2019

Première publication (Réel)

25 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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